Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9551 | P-3FAX-Neu5Ac
化合物P-3FAX-Neu5Ac
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117405-58-0 | 97.08% |
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P-3FAX-Neu5Ac 是唾液酸类似物和唾液酸转移酶抑制剂。 | ||||
T11827 | Pradigastat
普加司他
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956136-95-1 | 95.21% |
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Pradigastat (LCQ-908) 是一种具有口服活性、有效性和选择性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂,可用于治疗便秘,可用于研究肥胖和糖尿病。 | ||||
T10118 | 3-O-Methyltolcapone D7
化合物 T10118
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T10118 | 98% |
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3-O-Methyltolcapone D7 (Ro 40-7591 D7) is a deuterium labeled 3-O-Methyltolcapone. 3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a poten... | ||||
T11491 | GSK2973980A
化合物 T11491
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2219321-25-0 | 98% |
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GSK2973980A is a selective Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1) inhibitor (IC50: 3 nM). | ||||
T10119 | 3-O-Methyltolcapone
化合物 T10119
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134612-80-9 | 98% |
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3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) is a metabolite of Tolcapone which is a potent COMT inhibitor. Tolcapone crosses the blood-brain barrier and can be used for tre... | ||||
T13181 | Tolcapone D7
化合物 T13181
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T13181 | 98% |
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Tolcapone D7 is a deuterium-labeled Tolcapone. Tolcapone is a selective and orally active inhibitor of COMT. | ||||
T12426 | PF-06424439
化合物PF-06424439
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1469284-78-3 | 98% |
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PF-06424439 是一种口服有效的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是 14 nM。PF-06424439 具有缓慢可逆的,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。 | ||||
T11396 | GGTI-2418
化合物 T11396
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501010-06-6 | 98% |
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GGTI-2418 inhibits GGTase I and FTase activities with IC50s of 9.5 nM and 53 μM, respectively. GGTI-2418 also increases p27(Kip1) and induces significant regress... | ||||
TN3257 | 7beta-Methoxyrosmanol
化合物 TN3257
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24703-38-6 | 98% |
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7beta-Methoxyrosmanol inhibited acyl CoA:diacylglycerol acyltransferase (DGAT)1 activity, with the IC50 values ranging from 39.5 ± 0.6 to 144.2 ± 3.1 μM. | ||||
T14375 | AZD3988
化合物 AZD3988
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892489-52-0 | 98% |
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AZD3988 是一种具有口服活性和高效性的二酰甘油酰基转移酶-1(DGAT-1)的抑制剂,可用于研究糖尿病和肥胖。 | ||||
T40542 | Sinbaglustat
化合物Sinbaglustat
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441061-33-2 | 99.93% |
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Sinbaglustat (OGT2378) (OGT2378) 是葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 和非溶酶体葡萄糖神经酰胺酶 (GBA2) 的双重抑制剂。Sinbaglustat 是一种可透过血脑屏障的的口服N-烷基亚氨基糖。Sinbaglustat 可用于治疗溶酶体贮积症和研究溶酶体功能障碍相关的中枢神经退行性疾病... | ||||
T0419 | Testosterone propionate
丙酸睾丸素
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57-85-2 | 99.92% |
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Testosterone Propionate is a short acting oil-based injectable formulation of testosterone. Testosterone inhibits gonadotropin secretion from the pituitary gland... | ||||
T6708 | Tolcapone
托卡朋
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134308-13-7 | 99.89% |
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Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性,具有口服活性的外周和中枢COMT 抑制剂,在肝脏中对 COMT 的IC50为 773 nM。它还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂,可诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡和抑制肿瘤生长。 | ||||
T23109 | 3,5-Dinitrocatechol
3,5-二硝兒茶酚
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7659-29-2 | 99.88% |
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3,5-Dinitrocatechol 是儿茶酚-O-甲基转移酶的有效抑制剂,IC50为 12 nM。它可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。 | ||||
T2209 | Serotonin hydrochloride
5-羟基色胺盐酸盐
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153-98-0 | 99.86% |
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Serotonin hydrochloride (Serotonin HCl) 是一种内源性 5-HT 受体激动剂、CNS 中的单胺神经递质和儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,Ki 值为 44 μM。 | ||||
T0379 | Risedronic Acid
利塞膦酸
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105462-24-6 | 99.85% |
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Risedronic Acid (Risedronate) 具有抑制破骨细胞介导的骨重吸收的作用。 | ||||
T6937 | PF-04620110
化合物PF-04620110
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1109276-89-2 | 99.82% |
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PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂,IC50为 19 nM。 | ||||
TN2437 | Serotonin
5-羟基色胺
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50-67-9 | 99.81% |
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Serotonin (5-hydroxytryptamine) 是 CNS 中的单胺神经递质和内源性5-HT 受体激动剂。它也是儿茶酚 O-甲基转移酶(COMT) 的抑制剂,Ki 值为 44 μM。 | ||||
T24088 | GGTI-2133
化合物GGTI-2133
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191102-79-1 | 99.80% |
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GGTI-2133 是一种有效的仿肽基香叶基转移酶 I 型抑制剂(GGTase I),IC50值为38 nM。GGTI-2133 可抑制小鼠实验性哮喘中炎症细胞向气道的侵袭。 | ||||
T12425 | PF-06424439 methanesulfonate
化合物PF-06424439 methanesulfonate
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1469284-79-4 | 99.79% |
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PF-06424439 methanesulfonate 是一种口服有效咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2)选择性抑制剂,IC50是14 nM。PF-06424439 methanesulfonate 具有缓慢可逆,时间依赖性的特点,其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。 |