首页 GPCR/G Protein Histamine Receptor JNJ7777120
JNJ7777120
编号 T2232     别名: JNJ 7777120, JNJ-7777120
CAS 459168-41-3     分子式 C14H16ClN3O     分子量 277.75
靶点: H4 receptor;
JNJ-7777120 is the first potent and selective non-imidazole histamine H4 receptor antagonist with Ki of 4.5 nM, exhibits >1000-fold selectivity over the other histamin receptors.
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规格 库存 单价 数量
5 mg 上海现货 615.00
10 mg 上海现货 1066.00
25 mg 上海现货 1886.00
50 mg 上海现货 2829.00
100 mg 上海现货 4797.00
1 mL * 10 mM (in DMSO) 上海现货 615.00
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生物活性

产品描述

JNJ-7777120 is the first potent and selective non-imidazole histamine H4 receptor antagonist with Ki of 4.5 nM, exhibits >1000-fold selectivity over the other histamin receptors.

靶点活性

H4 receptor,4.5nM(Ki)

实验溶液

30% propylene glycol, 5% Tween 80, 65% D5W: 20 mg/mL

体外活性

JNJ 7777120是有效的,选择性H4受体拮抗剂,对50多种其他靶点没有或几乎没有亲和力。JNJ 7777120高亲和力结合到H4受体,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。

体内活性

JNJ 7777120处理小鼠,对组胺诱导的气管肥大细胞从结缔组织向上皮细胞的迁移有抑制作用.JNJ 7777120处理小鼠骨髓衍生的肥大细胞,抑制组胺诱导的趋化性和钙流入.JNJ 7777120处理小鼠酵母聚糖诱导的腹膜炎模型,明显抑制中性粒细胞浸润.JNJ 7777120具有口服生物利用度,处理大鼠为30%,处理犬为100%,处理这两个品种的半衰期都为3小时.

动物实验

动物模型:FeBALB/c mice

化学信息

分子量

277.75

分子式

C14H16ClN3O

CAS

459168-41-3

溶解度

1eq. HCl: 27.8 mg/mL (100 mM)

DMSO: 13.9 mg/mL (50 mM)

( < 1 mg/ml refers to the product slightly soluble or insoluble )

储存条件

store at -80°C

备注

For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months.

配制溶液

1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6 ml 18.002 ml 36.004 ml
5 mM 0.72 ml 3.6 ml 7.201 ml
10 mM 0.36 ml 1.8 ml 3.6 ml
50 mM 0.072 ml 0.36 ml 0.72 ml
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