陶术生物logo(抑制剂,化合物库,重组蛋白,天然产物,药物筛选)

清华大学药学技术中心

上一期,小陶带大家走进了清华大学药学技术中心。近距离了解了药物代谢、活性筛选、神经药理、核磁技术、计算机辅助药物设计 及 药物化学与合成技术等平台。学习了国内顶尖学府如何开展靶点高通量筛选、细胞高内涵筛选、计算机虚拟筛选、代谢组学、药物分析与代谢、核磁共振分析等研究。


作为集技术支撑与科研创新于一体的重要平台,清华大学药学技术中心在药物筛选、机制研究及前沿技术应用等方面持续发力,为多领域科研工作提供了坚实保障。







此次探访中,我们也有幸与清华大学活性筛选平台负责人戎晶晶老师进行了深入交流,以下为采访详情。


Q1

贵平台在药物筛选方面最大的优势或亮点是什么? 


A


我们平台的核心优势在于整合了多种筛选技术与高质量化合物库,可灵活支持从传统高通量筛选到高内涵成像、基于亲和力的筛选等多种策略。同时,我们拥有纳升/微升级别自动化液体处理系统,确保实验精度与重复性。此外,我们提供委托筛选服务,针对靶点或细胞表型可开展筛选,满足多样化的科研需求。

Q2

贵平台是否支持特殊类型的化合物筛选,比如不稳定或水溶性差的化合物?


A


是的,在有限条件下,我们可以支持一些特殊性质化合物的筛选,包括结构不稳定、光敏感、水溶性差的分子,以及多肽、寡核苷酸等。针对这些化合物,我们在筛选设计上会优化体系、使用低吸附耗材,并严格控制处理时间与环境条件。此外,我们也支持低体积、低浓度的筛选策略,最大限度减少化合物的降解或沉淀风险,确保筛选结果的可靠性和可重复性。

Q3

贵平台如何保障筛选结果的可靠性与重现性?


A


我们通过多项措施保障数据质量:首先,所有实验均设置阳性/阴性对照,并计算Z'因子,评估实验窗口。其次,采用自动化液体处理系统减少人为误差。对于初筛得到的“hits”,我们会进行浓度梯度复测确认活性,并推荐使用正交方法排除假阳性(如荧光干扰、蛋白聚集等)。此外,还可对化合物cherry pick,进行LC-MS或NMR验证纯度,确保活性来源于目标分子本身。

Q4

贵平台是否支持科研团队自带特殊模型或定制化筛选需求?


A


是的,我们支持科研团队使用自建生化体系、细胞系、原代细胞、类器官或共培养模型进行筛选。平台提供从筛选各环节的全流程支持。若客户尚无成熟检测方法,我们也可协助开发定制化assay(有文献报道),包括荧光、发光、FRET、高内涵成像等实验方案。我们鼓励早期沟通,以便提前评估可行性并优化实验流程,确保筛选顺利开展。

Q5

贵平台的化合物库对外部科研团队是否开放?使用的话,一般需要经历哪些流程?


A


我们的化合物库面向校内外科研团队开放,支持学术机构和企业用户使用。使用流程一般包括:①初步沟通需求,明确筛选目标与靶点类型;②签署必要的合同;③根据实验设计,从库中挑选合适的化合物子集或全库;④平台进行筛选实验或提供化合物样品供客户自行筛选;⑤交付原始数据及分析报告。整个过程灵活高效,可根据项目需求定制,确保知识产权得到充分保护。