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Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1

产品编号 T67775   CAS 2883495-35-8

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖,对正常细胞毒性较低。

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Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Chemical Structure
Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1, CAS 2883495-35-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 262 现货
5 mg ¥ 663 现货
10 mg ¥ 977 现货
25 mg ¥ 1,920 现货
50 mg ¥ 3,320 现货
100 mg ¥ 4,880 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
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产品目录号及名称: Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (T67775)
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参考文献
产品描述 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) is a potent inhibitor of Enpp and carbonic anhydrase. Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 exhibits IC50s of 1.36, 1.35, 3.00, 0.88, 1.02 µM for NPP1, NPP2, NPP3, CA-II, CA-IX respectively. Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 exhibits selective antiproliferative activity for cancer cells.
靶点活性 NPP3:3 µM, CA II:0.88 µM, CA IX:1.02 µM, NPP1:1.36 µM, NPP2:1.35 µM
体外活性 Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (0-100 µM; ) inhibits cancer cells growth with IC50s of 0.32, 0.40, 0.40, 0.58, 0.87, 0.96 µM for K-562, RPMI-8226, HT-29, SR, COLO 205, SF-539 cells, respectively. Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (0-2 µM) exhibits low cytotoxic against normal skin fibroblast cells (F180) and normal breast epithelial cells (HME1) with IC50s of > 50 μM. Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (0.32 µM, 0.64 µM) induces apoptosis in a dose-dependent manner at K-562 cells[1].
分子量 411.51
分子式 C23H25NO4S
CAS No. 2883495-35-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (218.7 mM), Sonication and heating to 50℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4301 mL 12.1504 mL 24.3007 mL 60.7519 mL
5 mM 0.486 mL 2.4301 mL 4.8601 mL 12.1504 mL
10 mM 0.243 mL 1.215 mL 2.4301 mL 6.0752 mL
20 mM 0.1215 mL 0.6075 mL 1.215 mL 3.0376 mL
50 mM 0.0486 mL 0.243 mL 0.486 mL 1.215 mL
100 mM 0.0243 mL 0.1215 mL 0.243 mL 0.6075 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Afnan I.Shahin, et al. Design and synthesis of new adamantyl derivatives as promising antiproliferative agents. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022.
OR-1896 ATX inhibitor 1 Triflusal PDE7-IN-2 BI 1015550 BAY 2666605 Theophylline monohydrate Vesnarinone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 2883495-35-8 Metabolism PDE Carbonic Anhydrase Enpp/CarbonicanhydraseIN1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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