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Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride

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Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
产品编号 T1025Cas号 1986-47-6
别名 反苯环丙胺盐酸盐, Tranylcypromine (2-PCPA) HCl, SKF-385 HCl

Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂,对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。

Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride

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Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride
纯度: 99.86%
产品编号 T1025 别名 反苯环丙胺盐酸盐, Tranylcypromine (2-PCPA) HCl, SKF-385 HClCas号 1986-47-6

Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl) 是一种单胺氧化酶抑制剂,对治疗重度抑郁症、心境恶劣障碍和非典型抑郁症有效。

规格价格库存数量
50 mg
¥ 258
现货
100 mg
¥ 413
现货
200 mg
¥ 543
现货
500 mg
¥ 849
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 150
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实验操作小课堂
常见问题解答
动物实验常用溶解方法?
首先,您需要确认给药剂量、给药方式。对于具体的产品,优先找引用我们产品的文献里的使用方法,再找其他文献里的配方。 如果没有相关的文献,且该化合物的 DMSO 溶解度比较好,我们推荐通用配方: 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline/PBS/ddH2O。溶剂依次加入,尽量溶解后再加入下一个溶剂。正常鼠建议 DMSO 浓度在 10% 以下,裸鼠体弱鼠等配方的 DMSO 浓度建议在 2% 以下,根据溶液是否澄清,助溶剂 PEG300、Tween-80 的比例可以适当调整。如果有其他助溶剂也可以使用。 以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,需要根据不同情况进行调整。建议先取少量化合物测试配方,再进行大量配制。配完也可以再使用超声、加热等方式助溶,看看能不能澄清一点。 腹腔注射对粉末的溶解度要求比较高,建议购买盐形式化合物。如果给药剂量比较大,也有报道使用混悬液进行腹腔给药的。 对于灌胃给药,且剂量比较大的情况下,建议用 0.5% CMC-Na 配置成均匀混悬液进行给药。
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
如何设置母液浓度?
母液浓度需低于官网给出的溶解度,在这个范围内,根据工作液浓度设置母液浓度,细胞实验中,建议母液浓度设定在工作液浓度的 1000 倍以上。
抑制剂产品应如何储存?
粉末储存在 -20℃,可以存 3 年以上。 母液一般储存于 -80℃,可以存 1 年以上,建议多分装几管,避免反复冻融。 常用的存于 4℃,可放一周以上。
抑制剂能否用于动物实验?
可以的,我们的抑制剂都可以用于动物/体内实验。但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,建议您先做预实验,确保研究的可行性。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tranylcypromine (2-PCPA) hydrochloride (SKF-385 HCl), a Monoamine Oxidase inhibitor, is effective in the treatment of major depression, dysthymic disorder, and atypical depression.
靶点活性
MAO-B:7 μM, MAO-A:11.5 μM, LSD1:22.3 μM
体外活性
与空白对照组相比,Tranylcypromine(5 mg/kg和10 mg/kg)可大而缓的增加雄性大鼠的肌肉活动,但2 mg/kg的Tranylcypromine没有效果. Tranylcypromine(10 mg/kg)使雄性大鼠饲养行为数量显著增加.
体内活性
在小牛主动脉内皮细胞中,Tranylcypromine(500 μg/mL)可强烈抑制缓激肽诱导的花生四烯酸释放。 Tranylcypromine还能抑制HLMs中的CYP2A6(IC50:0.42 μM)和CYP2E1(IC50:3 μM)活性。在HLMs中,Tranylcypromine引起II型和环丙基苯I型的差异谱。HLMs中CYP2A6介导的尼古丁代谢可被R-(+)-Tranylcypromine(Ki:0.05 μM),(±)-Tranylcypromine(Ki:0.08 μM)以及S-(-)-Tranylcypromine(Ki:2.0 μM)完全抑制。
激酶实验
PDE activity is determined with some modifications. The assay mixture contain 50 mM Tris (pH 7.4), 5 mM MgCl2, 0.5 μM cAMP or cGMP, and [3H]cAMP or [3H]cGMP (about 30,000 cpm/assay), the indicated concentration of the inhibitor and an aliquot of the enzyme solution at a final assay volume of 200 μL. Stock solutions of the compounds are diluted 1:100 (v/v) in the Tris buffer mentioned above; appropriate dilutions are prepared in 1% (v/v) DMSO/Tris buffer, which are diluted 1:2 (v/v) in the assays to obtain the desired final concentrations of the inhibitors at a DMSO concentration of 0.5% (v/v). DMSO itself affected none of the PDE activities. After preincubation for 5 min at 37°C, the reaction is started by the addition of substrate (cAMP or cGMP) and the assays are incubated for further 15 min at 37°C. Then 50 μL of 0.2 N HCl is added to stop the reaction and the assays are left on ice for about 10 min. Following incubation with 25 μg of 5′-nucleotidase (Crotalus atrox snake venom) for 10 min at 37°C, the assays are loaded on QAE Sephadex A-25 (1 mL of bed volume in Poly-Prep chromatography columns). The columns are eluted with 2 mL of 30 mM ammonium formate (pH 6.0) and the eluate is counted for radioactivity. Results are corrected for blank values (measured in the presence of denatured protein) that are below 5% of total radioactivity. The amount of cyclic nucleotides hydrolyzed did not exceed 30% of the original substrate concentration[3].
别名反苯环丙胺盐酸盐, Tranylcypromine (2-PCPA) HCl, SKF-385 HCl
化学信息
分子量169.66
分子式C9H11N·HCl
CAS No.1986-47-6
SmilesN[C@H]1[C@H](C2=CC=CC=C2)C1.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储store under nitrogen,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 17 mg/mL (100.2 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 65 mg/mL (383.12 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.8941 mL29.4707 mL58.9414 mL294.7071 mL
5 mM1.1788 mL5.8941 mL11.7883 mL58.9414 mL
10 mM0.5894 mL2.9471 mL5.8941 mL29.4707 mL
20 mM0.2947 mL1.4735 mL2.9471 mL14.7354 mL
50 mM0.1179 mL0.5894 mL1.1788 mL5.8941 mL
100 mM0.0589 mL0.2947 mL0.5894 mL2.9471 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

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4个月前
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