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CCB02

CCB02

产品编号 T10704   CAS 2100864-57-9

CCB02 是选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂。CCB02能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,显示出高效的抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括中心体、细胞周期相关蛋白,对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态也无作用。

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CCB02 Chemical Structure
CCB02, CAS 2100864-57-9
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,950 5日内发货
25 mg ¥ 10,700 6-8周
50 mg ¥ 13,900 6-8周
100 mg ¥ 18,900 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,180 5日内发货
产品目录号及名称: CCB02 (T10704)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 CCB02 is a selective CPAP-tubulin interaction inhibitor (IC50: 689 nM) with anti-tumor activity. CCB02 shows no inhibition on the cell cycle- and centrosome-related kinases, or the phosphorylation status of Aurora-A, CDK2, Plk1, Plk2, and CHK1.
靶点活性 CPAP-tubulin:689 nM
体外活性 CCB02 perturbs CPAP PN2-3-tubulin interaction with an IC50 of 0.441 μM in a PN2-3 CPAP-GST pull-down assay. CCB02 (0.1-15 μM, 72 hours) inhibits the proliferation of cancer cells with extra centrosomes (IC50s: 0.86-2.9 μM). CCB02 activates spindle assembly checkpoint, induces PCM proteins recruitment to centrosomes, and enhances microtubule nucleation activities of centrosomes[1].
体内活性 CCB02 (30 mg/kg, p.o. daily for 24 days) shows potent anti-tumor effect in nude mice bearing subcutaneous human lung (H1975 T790M cells) tumor xenografts. In mouse xenografts, CCB02 also suppresses MDA-MB-231 cell migration and causes multipolar mitosis[1].
分子量 235.24
分子式 C14H9N3O
CAS No. 2100864-57-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (95.6 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.251 mL 21.2549 mL 42.5098 mL 106.2744 mL
5 mM 0.8502 mL 4.251 mL 8.502 mL 21.2549 mL
10 mM 0.4251 mL 2.1255 mL 4.251 mL 10.6274 mL
20 mM 0.2125 mL 1.0627 mL 2.1255 mL 5.3137 mL
50 mM 0.085 mL 0.4251 mL 0.8502 mL 2.1255 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Mariappan A, et al. Inhibition of CPAP-tubulin interaction prevents proliferation of centrosome-amplified cancer cells. EMBO J. 2019 Jan 15;38(2). pii: e99876.
MAP4343 LY3372689 KIF18A-IN-2 Colcemid 7-epi-Taxol Fosbretabulin Disodium Podophyllotoxone Griseofulvin

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CCB02 2100864-57-9 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated CCB-02 CCB 02 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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