Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CCB02 是选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂。CCB02能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,显示出高效的抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括中心体、细胞周期相关蛋白,对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态也无作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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2 mg | ¥ 1,950 | 5日内发货 | ||
25 mg | ¥ 10,700 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,900 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 18,900 | 6-8周 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,180 | 5日内发货 |
产品描述 | CCB02 is a selective CPAP-tubulin interaction inhibitor (IC50: 689 nM) with anti-tumor activity. CCB02 shows no inhibition on the cell cycle- and centrosome-related kinases, or the phosphorylation status of Aurora-A, CDK2, Plk1, Plk2, and CHK1. |
靶点活性 | CPAP-tubulin:689 nM |
体外活性 | CCB02 perturbs CPAP PN2-3-tubulin interaction with an IC50 of 0.441 μM in a PN2-3 CPAP-GST pull-down assay. CCB02 (0.1-15 μM, 72 hours) inhibits the proliferation of cancer cells with extra centrosomes (IC50s: 0.86-2.9 μM). CCB02 activates spindle assembly checkpoint, induces PCM proteins recruitment to centrosomes, and enhances microtubule nucleation activities of centrosomes[1]. |
体内活性 | CCB02 (30 mg/kg, p.o. daily for 24 days) shows potent anti-tumor effect in nude mice bearing subcutaneous human lung (H1975 T790M cells) tumor xenografts. In mouse xenografts, CCB02 also suppresses MDA-MB-231 cell migration and causes multipolar mitosis[1]. |
分子量 | 235.24 |
分子式 | C14H9N3O |
CAS No. | 2100864-57-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 22.5 mg/mL (95.6 mM), sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.251 mL | 21.2549 mL | 42.5098 mL | 106.2744 mL |
5 mM | 0.8502 mL | 4.251 mL | 8.502 mL | 21.2549 mL | |
10 mM | 0.4251 mL | 2.1255 mL | 4.251 mL | 10.6274 mL | |
20 mM | 0.2125 mL | 1.0627 mL | 2.1255 mL | 5.3137 mL | |
50 mM | 0.085 mL | 0.4251 mL | 0.8502 mL | 2.1255 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CCB02 2100864-57-9 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated CCB-02 CCB 02 Inhibitor inhibitor inhibit