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CCB02

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CCB02
Quick Synthesis
产品编号 T10704Cas号 2100864-57-9

CCB02 是选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂。CCB02能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,显示出高效的抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括中心体、细胞周期相关蛋白,对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态也无作用。

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CCB02

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Quick SynthesisCCB02
纯度: 99.51%
产品编号 T10704Cas号 2100864-57-9

CCB02 是选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂。CCB02能够与 tubulin 结合,竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点,IC50 值为 689 nM,显示出高效的抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用,包括中心体、细胞周期相关蛋白,对 Aurora A,Plk1,Plk2,CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态也无作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,290
现货
5 mg
¥ 2,880
现货
10 mg
¥ 4,560
现货
25 mg
¥ 6,900
现货
50 mg
¥ 9,490
现货
100 mg
¥ 12,800
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,180
现货
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
常见问题解答
加药后检测结果没有作用,是不是产品质量有问题?
产品质量没有问题,都是经过两次严格质检的,HNMR确定产品结构,HPLC确定化合物纯度。同一个抑制剂由于实验材料(细胞、动物)的不同,IC50 和实验效果也是不一样的,不能照搬文献报道的方法,应该根据自己的实验设立浓度梯度,得到一个最适合的浓度。
化合物如何用于动物实验?如何确立剂量、给药方式等?
同一个化合物对不同动物模型、不同疾病模型的用法不一样,建议根据实验目的,查询文献选择用法。 常见的给药方式包括腹腔注射、灌胃等。由于首过效应,一般可以灌胃的也可以腹腔注射,可以腹腔注射的不一定适合灌胃。不同种属的给药剂量可以根据官网的表格换算。但仅供参考,实际应用中可能未必合适或者准确,尽量以具体某种动物给药剂量的参考文献为主。 我们的化合物都可以进行细胞动物实验,但有些化合物还没有用于动物实验的文献,这种情况下,您可以尝试进行动物实验,但我们无法提供使用方式,也无法保证药效。
Tween-20 可以用 Tween-80 替代吗?
不建议使用 Tween-20。相较于 Tween-20,Tween-80 的耐受性更好,Tween-80已被用作评估实验药物和毒物的行为影响的工具,且没有明显的副作用。 参考文献:Castro CA, Hogan JB, Benson KA, Shehata CW, Landauer MR. Behavioral effects of vehicles: DMSO, ethanol, Tween-20, Tween-80, and emulphor-620. Pharmacol Biochem Behav. 1995 Apr;50(4):521-6.
超声应使用什么样的频率?
频率建议使用常规的超声清洗频率即可,一般在20 kHz - 100 kHz。
超声久了会不会对化合物的结构有影响?
建议以较低频率对化合物进行超声,不会对化合物的结构造成影响。
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产品介绍

生物活性
产品描述
CCB02 is a selective CPAP-tubulin interaction inhibitor (IC50: 689 nM) with anti-tumor activity. CCB02 shows no inhibition on the cell cycle- and centrosome-related kinases, or the phosphorylation status of Aurora-A, CDK2, Plk1, Plk2, and CHK1.
靶点活性
CPAP-tubulin:689 nM
体外活性
CCB02扰乱了CPAP PN2-3-tubulin相互作用,其半抑制浓度(IC50)为0.441µM。在PN2-3 CPAP-GST拉拽实验中。CCB02(0.1-15µM,72小时)抑制含有额外中心体的癌细胞增殖,IC50值范围为0.86-2.9µM。CCB02激活纺锤体组装检查点,诱导PCM蛋白质至中心体的聚集,并增强了中心体的微管核心形成活动[1]。
体内活性
CCB02(每天口服30 mg/kg,连续24天)在裸鼠皮下培植的人类肺癌(H1975 T790M 细胞)肿瘤异种移植物中显现出强效的抗肿瘤作用。在小鼠异种移植模型中,CCB02还能抑制MDA-MB-231细胞迁移,并导致多极性有丝分裂[1]。
化学信息
分子量235.24
分子式C14H9N3O
CAS No.2100864-57-9
SmilesCOc1ncc2cc3ccccc3nc2c1C#N
密度1.33 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 22.5 mg/mL (95.6 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.2510 mL21.2549 mL42.5098 mL212.5489 mL
5 mM0.8502 mL4.2510 mL8.5020 mL42.5098 mL
10 mM0.4251 mL2.1255 mL4.2510 mL21.2549 mL
20 mM0.2125 mL1.0627 mL2.1255 mL10.6274 mL
50 mM0.0850 mL0.4251 mL0.8502 mL4.2510 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

参考文献

关键词

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4个月前
5.0
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