

Ligase Focused Screening Library
产品编号LF5400
连接酶是能够催化两个大分子之间建立新的化学键的酶类,通常伴随着其中一个庞大分子上小分子化学基的水解,或者简单地将两个化合物连接在一起。它们被归类为EC 6酶的一级类别,并进一步分为六个亚类,即建立碳-氧键、碳-硫键、碳-氮键、碳-碳键、磷酸酯键和氮-金属键的连接酶。这些蛋白质参与各种细胞途径,包括但不限于蛋白质转运、亚细胞定位、先天免疫应答、病毒感染、DNA损伤应答和细胞凋亡。但更常见的是连接酶系统在肿瘤发生和癌症发展中发挥重要作用。
我们设计了一个包含超过4,100个类药筛选化合物的库,这些化合物是已知连接酶抑制剂的小分子类似物,并具有实验确定的活性。因此,该库的参数使其成为药物发现项目中新结构的优秀来源。
规格
化合物筛选
首先,从CHEMBL数据库获取了包含23,174个具有已知连接酶抑制活性的参考化合物集合。通过筛选保留仅对连接酶靶标具有中高活性的化合物,进一步过滤后得到包含10,000个独特连接酶调节剂的12,000条活性数据。
随后,以参考集合为基础对内部数据库进行二维指纹相似性搜索(塔尼莫托系数>0.85,每个参考化合物最多匹配50个类似物)。此外,最终筛选库中移除了含高反应性基团的分子,使其成为针对连接酶药物研发项目的优质新化学结构来源。
本次搜索涵盖以下连接酶靶点(图1):
