

KCNQ2 (Kv7.2) Ion Channel Targeted Library
产品编号LF9900
电压门控钾离子通道KCNQ2负责神经元中的M电流,是治疗癫痫以及疼痛、帕金森病、缺血、高血压、精神分裂症和平滑肌功能障碍等多种神经元过度兴奋性疾病的重要药物靶点。在动物模型中,M电流抑制会促进骨关节炎疼痛和神经性疼痛的发生,而激活KCNQ2则可缓解神经性疼痛和纤维肌痛。虽然目前已开发出多种直接激活KCNQ2的化合物,但由于缺乏高分辨率结构,其激活机制至今尚未明确。
我们通过基于对接的虚拟筛选技术,从专有的高通量化合物库中精选出约4,600个具有KCNQ2调节潜力的类药性小分子,构建了靶向KCNQ2(Kv7.2)离子通道的新分子库(图1-2)。
规格
化合物筛选
基于近期解析的人源KCNQ2通道的冷冻电镜结构——包括非结合状态(apo state)及分别与ztz240、瑞替加宾两种通过不同机制激活KCNQ2的激动剂结合的复合物结构——我们开展了计算机虚拟筛选。虚拟筛选针对KCNQ2复合物(PDBID:7CR1与PDBID:7CR2)中的两个不同结合位点进行,最终筛选出的潜在KCNQ激动剂集合,是基于高评分类药性化合物及其在各结合位点内的分子间相互作用而选定。通过内部药物化学过滤器,我们排除了PAINS(假阳性干扰化合物)及含有不良基团、毒性基团的分子。
