
Fragment Library with Experimental Solubility
产品编号LF7700
溶解度被定义为候选药物的基本理化性质之一。其测量在类药特性的体外分析中至关重要。在药物发现项目中对溶解度的早期评估可为更好地解读筛选结果和设计新分子提供有价值的见解。
化合物的低水溶性可能在功能测定中导致误导性结果,从而增加获得假阳性命中或先导化合物的风险。此外,这些化合物倾向于与血浆蛋白强烈结合,导致组织分布不良和CYP酶抑制可能性更高。通过在药物发现早期测量溶解度,我们可以识别潜在模糊的活性数据,如由低溶解度引起的假阴性,从而提高活性筛选的整体质量和命中化合物识别效率。
认识到溶解度在基于片段的药物发现(FBDD)筛选技术中的重要性,Life Chemicals团队开发了一种内部高通量方法,用于测定其专有片段化合物库中片段的动力学和热力学水溶性。
我们提供超过32,000种即用型片段,其DMSO和水溶性均已确认。此外,超过13,800种高浓度可溶片段已被纳入我们的高溶解度片段子集。
库中的每种化合物均标注有相应的溶解度测量方法。我们会定期更新和扩展此片段库,努力添加经过严格理化与结构参数过滤的新合成化合物。
规格
DMSO溶解度测定
该流程包括通过观察不同浓度DMSO溶液中散射情况来目视测定溶解度,结果以DMSO溶解度区间表示:
PBS中热力学实验溶解度数据
近21,600种片段具有在PBS(磷酸盐缓冲液,pH = 7.4)中的实验热力学溶解度数据。该流程包括使用HPLC对化合物在PBS中不同浓度(最高200 mM)的溶液进行溶解度定量测定。
注1:约3,900种化合物同时具有通过动力学和热力学方法测得的溶解度数据。
注2:通过此方法获得的溶解度结果可能与类似的动力学溶解度测量不同,后者使用DMSO作为共溶剂,可能会指数级地增加化合物溶解度。
PBS中动力学实验溶解度数据
该流程包括在以下条件下通过观察溶液散射情况来目视测定溶解度:
该数值测定了约14,600种化合物,主要来自Life Chemicals高级片段库。这些片段中约80%在1 mM浓度下可溶于磷酸盐缓冲液,66%在5 mM浓度下可溶。
高溶解度片段子集
高溶解度片段子集(13,800种片段)中的所有化合物均具有经实验确认的最低溶解度:在PBS中为1 mM(通过HPLC热力学方法测定),在DMSO中为200 mM。
