
Diversity Screening Subsets of Soluble Fragments
产品编号LF7800
基于片段的药物发现(FBDD)是针对大多数常见蛋白质靶点(如激酶或蛋白酶)的一种高效且经济的药物发现研究方法。在更具挑战性的任务(如破坏蛋白质-蛋白质相互作用)上也取得了越来越多的成功。FBDD方法的关键特点在于,发现过程始于识别与目标生物分子结合的低分子量化合物或片段。它们体积小,不太可能含有阻碍结合的基团,因此更有可能识别出符合选择性靶点要求的功能基序。
鉴于片段通常与靶蛋白结合较弱,结合相互作用的测量需在较高浓度下进行,这要求片段具有更好的溶解度以避免产生假结果。因此,通过基于结构和化学信息学的彻底分析,结合实验溶解度评估来设计高质量的片段筛选库是首要任务。
Life Chemicals设计了新颖的、以多样性为导向的类片段化合物筛选集,并附有实验溶解度数据,为FBDD研究项目提供高效的起始工具包。
规格
关键特点:
平均理化数值及其相对分布如下表1和图1-3所示。
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Parameter |
Range |
Average Values |
||
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Set 1 |
Set 2 |
Set 3 |
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Number of Compounds |
|
1,280 |
960 |
320 |
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MW |
100 – 300 |
207.80 |
211.77 |
195.98 |
|
ClogP |
-2 - 3 |
1.29 |
1.34 |
1.13 |
|
TPSA |
10 – 135 |
52.41 |
51.43 |
55.37 |
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Rotatable Bonds |
0 – 3 |
1.88 |
1.94 |
1.70 |
|
H-bond Donors |
0 – 3 |
1.25 |
1.27 |
1.18 |
|
H-bond Acceptors |
0 – 3 |
2.29 |
2.28 |
2.33 |
|
Ring Count |
0 – 5 |
2.04 |
2.13 |
1.89 |
|
СlogS |
-5 – 2 |
-2.15 |
-2.17 |
-2.09 |
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Diversity |
>45% |
53% |
47% |
62% |
