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可溶性片段的多样性筛选子库

Diversity Screening Subsets of Soluble Fragments

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产品编号LF7800

基于片段的药物发现(FBDD)是针对大多数常见蛋白质靶点(如激酶或蛋白酶)的一种高效且经济的药物发现研究方法。在更具挑战性的任务(如破坏蛋白质-蛋白质相互作用)上也取得了越来越多的成功。FBDD方法的关键特点在于,发现过程始于识别与目标生物分子结合的低分子量化合物或片段。它们体积小,不太可能含有阻碍结合的基团,因此更有可能识别出符合选择性靶点要求的功能基序。

鉴于片段通常与靶蛋白结合较弱,结合相互作用的测量需在较高浓度下进行,这要求片段具有更好的溶解度以避免产生假结果。因此,通过基于结构和化学信息学的彻底分析,结合实验溶解度评估来设计高质量的片段筛选库是首要任务。

Life Chemicals设计了新颖的、以多样性为导向的类片段化合物筛选集,并附有实验溶解度数据,为FBDD研究项目提供高效的起始工具包。

TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
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化合物库相关信息
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SDF

产品编号LF7800

可溶性片段的多样性筛选子库

规格

  • 1 mg
  • 100 μL x 10 mM (in DMSO)
  • 250 μL x 10 mM (in DMSO)
询价 & 定制

标签产品描述

关键特点:

  • 优化规模:提供1,280、960和320种类药低分子量片段的筛选池
  • 高结构多样性:平均Tanimoto指数 < 0.53(多样性 > 47%)
  • 实验证实的溶解性:在DMSO溶液中200 mM浓度下可溶
  • 类药理化性质:符合三规则(Ro3)标准
  • 最佳分子复杂性
  • 无PAINS、REOS或毒性团/非期望官能团:经过先前报道和内部开发的药物化学过滤器筛选
  • 提供多种形式选择
  • 以96孔板固体形式或预铺板DMSO溶液形式提供

平均理化数值及其相对分布如下表1和图1-3所示。

表1. 三个结构多样的片段筛选化合物子集中主要理化性质的范围和平均值

Parameter

Range

Average Values

Set 1

Set 2

Set 3

Number of Compounds

1,280

960

320

MW

100 – 300

207.80

211.77

195.98

ClogP

-2 - 3

1.29

1.34

1.13

TPSA

10 – 135

52.41

51.43

55.37

Rotatable Bonds

0 – 3

1.88

1.94

1.70

H-bond Donors

0 – 3

1.25

1.27

1.18

H-bond Acceptors

0 – 3

2.29

2.28

2.33

Ring Count

0 – 5

2.04

2.13

1.89

СlogS

-5 – 2

-2.15

-2.17

-2.09

Diversity

>45%

53%

47%

62%

 Diversity Screening Subsets of Soluble Fragments
图1. 片段筛选集1(1,280种化合物)的理化数值分布情况
 Diversity Screening Subsets of Soluble Fragments
图2. 片段筛选集2(960种化合物)的理化数值分布情况
 Diversity Screening Subsets of Soluble Fragments
图3. 片段筛选集3(320种化合物)的理化数值分布情况

标签包装和储存

  • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
  • 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
  • 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。

Packaging And Storage | 陶术生物包装和储存

  • 可选用DMSO耐受的96/384孔板或2D 条形码编码管;
  • 干粉蓝冰运输,DMSO溶液干冰运输;
  • 排布:96孔板:1st & 12th 空白对照,384孔板:1st & 2nd & 23th & 24th空白对照。

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