暗激酶组筛选化合物库

Name: 暗激酶组筛选化合物库
Brand: TargetMol
SKU: LF2350

Dark Kinome Screening Library

很棒

产品编号LF2350

尽管暗激酶在疾病过程中可能具有重大意义，但由于功能注释有限且缺乏分子探针，它们在很大程度上仍未被充分研究。为填补激酶靶向药物发现中的这一空白，我们的化学信息学团队开发了暗激酶组筛选库——一个精心设计的筛选集合，包含超过1,400种类药筛选化合物，旨在靶向研究不足的激酶。该专用筛选集采用先进的化学信息学和数据驱动方法开发，能够有效支持药物发现中的高通量筛选（HTS）项目，并为研究暗激酶在细胞信号传导、肿瘤学、免疫学及其他激酶失调为关键因素的治疗领域中的作用提供有价值的工具。

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产品编号LF2350

暗激酶组筛选化合物库

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关键特点：

参考集利用ChEMBL和PubChem数据库构建而成。机器学习算法结合广泛的知识，来源于开放获取和商业数据库，包括PubChem、ChEMBL、Google Patents、SciFinder等。
对专有的高通量筛选（HTS）化合物库应用二维指纹相似性搜索，筛选出超过1,400种针对参与癌症和炎症的关键激酶的化合物。
每个化合物条目均包含其最接近同源物及最高活性的信息，这些信息来源于ChEMBL和PubChem数据库。

库中包含的激酶调节剂：

BR serine/threonine-protein kinase 2
Casein kinase 2
Casein kinase I gamma 1
Casein kinase II alpha (prime)
Cyclin-dependent kinase 10
Dual specificity protein kinase CLK4
Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 4
Dual-specificity tyrosine-phosphorylation regulated kinase 2
Homeodomain-interacting protein kinase 4
Leukocyte tyrosine kinase receptor
MAP kinase signal-integrating kinase 2
MAP kinase-interacting serine/threonine-protein kinase MNK1
Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 10
NUAK family SNF1-like kinase 2
Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing beta polypeptide

Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit gamma
Phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase C2 domain-containing subunit gamma
Phosphorylase kinase gamma subunit 1
Phosphorylase kinase gamma subunit 2
Protein kinase C theta
Serine/threonine-protein kinase 17A
Serine/threonine-protein kinase 33
Serine/threonine-protein kinase c-TAK1
Serine/threonine-protein kinase EEF2K
Serine/threonine-protein kinase MARK1
Serine/threonine-protein kinase NEK6
Serine/threonine-protein kinase PAK 3
Serine/threonine-protein kinase TAO1
Serine/threonine-protein kinase VRK2

背景信息

人类激酶组包含超过500种蛋白激酶和脂质激酶，在细胞信号传导和调控中发挥关键作用。激酶功能障碍是导致多种疾病（包括癌症、感染性疾病和免疫疾病）的已知因素。尽管激酶的重要性及其通过变构抑制剂和竞争性抑制剂进行靶向的固有成药性已被公认，但仍有约三分之一的激酶研究不足。这些研究不足的激酶，通常被称为“暗激酶”，代表了治疗开发中尚未被充分利用的资源。

其中，根据美国国立卫生研究院（NIH）的数据，有162种人类蛋白激酶功能注释有限，且缺乏高质量分子探针来促进其研究。这些激酶在功能研究和信号网络中的代表性不足，导致我们对其在生理和疾病中作用的理解存在重大空白。显然，解决这一问题将为针对这些有前景但被忽视的治疗候选靶点的药物发现工作提供巨大潜力。