螺环、多环和双环筛选化合物库

该筛选库分为四个不同的子集：

• 螺环子集（7,100种化合物）
• 双环化合物子集（6,000种化合物）
• 多环化合物子集（2,100种化合物）
• 大环化合物子集（250种化合物及定制合成）

螺环子集

该子集包含超过7,100种基于碳环和杂环螺骨架、富含fsp³的筛选化合物。这类具有三维形状的小分子，以其单原子连接的双环系统为特征，由于其独特的结构特征，在药物发现中日益受到重视。固有的螺环构型带来了高Fsp³值、相比平面芳香体系改善的物理特性，以及更高的刚性，从而降低了构象熵，并增强了与各种有价值的生物靶点（如受体、酶和离子通道）的立体特异性相互作用。这种新颖的结构多样性有助于设计具有创新作用机制、改善结合亲和力、靶点特异性以及优化药代动力学和药效学特征的药物。

双环化合物子集

随着对三维分子复杂性需求的持续增长，新型复杂的富含sp³结构（如桥环和稠环）在药物化学和药物发现中越来越受到关注。中等大小的桥环因其能够改善药理学特征并实现与生物靶点的选择性高亲和力结合而尤为珍贵，使得在早期药物发现中能够探索超越传统平面结构的新化学空间。此类紧凑结构通常具有平衡的亲脂性特征，有助于先导化合物优化并增强药代动力学特性。针对这一需求，我们提供超过6,000种结构多样的筛选化合物，包含各种桥环和稠环双环核心，均从我们的专有高通量筛选（HTS）化合物库中精心挑选。

多环化合物子集

许多多环化合物的亲脂性使其能够高效地穿越生物膜，从而增强其到达细胞内靶点的能力。这一特性对于设计用于调节细胞内通路或与细胞内受体相互作用的分子尤为有利。此外，它们的结构复杂性支持引入多种官能团，从而能够精细调控生物活性和选择性，使其非常适合应对难以成药的靶点。因此，多环化合物是涵盖癌症、感染性疾病和神经系统疾病等多个治疗领域的药物开发中有价值的候选物。

我们的多环化合物库包含2,100种具有结构复杂核心的三环和四环筛选化合物，为多功能药物设计提供了卓越的机会。

大环化合物子集

大环化合物对复杂生物靶点（包括具有挑战性结合位点的靶点）具有增强的选择性和结合亲和力。它们在预组织的环状结构内结合了多样化的功能和立体化学复杂性，同时保持足够的灵活性以适应靶点表面，并通过诱导契合优化结合。

其高sp³杂化碳含量增加了分子复杂性并提高了fsp³分数，有助于形成三维结构。将大环结构整合到候选药物中可增强代谢稳定性，减少脱靶相互作用，并改善血脑屏障通透性和生物利用度，超越类药五规则。它们刚性而可适应的构象支持精确的靶点结合，同时保持良好的药代动力学特性。

我们的大环化合物子集包含250种库存可用的大环化合物，均根据其结构复杂性和类药潜力精心挑选。此外，我们还提供定制合成服务，以获得多功能功能化大分子，如美克汀类、杯芳烃类、磺酰亚胺基树状大分子和间苯二酚杯芳烃类。