细胞色素酶抑制剂库

Name: 细胞色素酶抑制剂库
Brand: TargetMol
SKU: LF2400

Cytochrome Inhibitor Library

很棒

产品编号LF2400

细胞色素P450酶是一类含血红素的蛋白质超家族，能代谢多种外源性物质，包括绝大多数临床药物的代谢清除以及机体接触的外源性有毒化合物。大多数药物通过CYP酶直接失活或促进排泄而代谢，某些物质则经CYP生物活化形成药理活性化合物。CYP450抑制效应可能导致合用药物的体内血浆浓度升高，该药物须经被抑制的酶通路代谢。

我们采用基于配体的设计策略，精心构建此细胞色素抑制剂筛选库。该化合物库提供1,900余种结构多样化的筛选化合物，能精准契合细胞色素结合位点，形成供体/受体键从而调控CYP酶活性。

TargetMol 的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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产品编号LF2400

细胞色素酶抑制剂库

规格

30 μL x 10 mM (in DMSO)
50 μL x 10 mM (in DMSO)
100 μL x 10 mM (in DMSO)
250 μL x 10 mM (in DMSO)

询价 & 定制

产品特点

背景信息
细胞色素P450酶在前列腺素和类固醇激素的生物合成中起着关键作用。CYP酶能催化多种氧化反应，包括羟基化、环氧化和还原反应。其催化活性具有广谱性，可作用于从简单烷烃到复杂内源性分子（如类固醇、脂肪酸和药物）在内的多种底物。由于临床药理学中最突出的两大难题，细胞色素P450在药物研发中至关重要：

代谢介导的药物相互作用
药物代谢的个体差异性
人类肝脏和胃肠道中表达11个CYP家族，其中五个家族（CYP 1A2、2C9、2C19、2D6和3A4）参与了约95%的已知药物代谢。该酶家族成员因含有血红素基团而具有刚性构象的共同位点结构。

化合物筛选
首先从ChEMBL数据库中获取具有已报道CYP抑制活性的参考化合物组。随后对内部数据库进行深入分析，以识别已知细胞色素抑制剂的紧密类似物。该分析基于二维指纹相似性搜索（使用MDL公钥指纹，Tanimoto相似度截止值大于0.85），最终筛选出1900多种可能作用于下列细胞色素P450酶的潜在结合剂（抑制剂或诱导剂）：