c-Met靶向化合物库

C-Met Library

产品编号： DP5560

目前，开发中的化合物大多直接靶向受体。小分子抑制剂可以以ATP竞争性或非竞争性的方式发挥作用。ATP竞争性抑制剂非常强效，但由于可能抑制其他激酶而缺乏特异性。非竞争性抑制剂可能更具特异性，因为它们通常不直接与ATP结合口袋相互作用，而是与受体的别构位点相互作用。与别构位点的结合会引起活性位点构象的改变，从而改变与配体HGF的结合。

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陶术生物化合物库目录(28.1MB)

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产品描述

受体酪氨酸激酶（RTKs）调控哺乳动物发育、细胞功能和组织稳态中的许多重要细胞过程。c-MET原癌基因的蛋白产物是c-MET酪氨酸激酶。这种细胞表面受体在许多器官的上皮细胞中表达，包括肝脏、胰腺、前列腺、肾脏、肌肉和骨髓，在胚胎发育和成年期均存在。c-MET配体是肝细胞生长因子（HGF），它作为一种多效因子和细胞因子，促进细胞增殖、存活、运动、散布、分化和形态发生。c-MET和HGF的结合可以激活其他信号通路，如PI3K和mTOR。由于RTKs在正常生理中非常重要，特定RTKs的失调已被认为与许多类型的癌症的发展有关。在大多数实体肿瘤的肿瘤活检中检测到c-MET和HGF的表达，并且在多种人类恶性肿瘤中发现了c-MET信号通路的存在。ChemDiv的c-Met库包含16,000个化合物。

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化合物库组成

化合物库信息示例

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Empty	L-Hyoscyamine	Noreugenin	ML-030	BC-1382	Gadolinium chloride	Vorolanib	VTP-27999 TFA	GSK0660	Lomerizine hydrochloride	8-CHLOROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE	Empty

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