抗癌筛选化合物库 | 陶术生物

抗癌筛选化合物库现货

Anticancer Screening Compound Library

产品编号： LF1600

癌症是目前全球第二大死因的疾病，主要和细胞周期进展和分裂的正常调节被破坏，细胞凋亡失调有关。寻找癌症的新型化疗治疗方法是现代药理学中最紧迫的问题之一。近年来肿瘤相关药物发现研究主要集中在靶向癌细胞存活、细胞凋亡调控、免疫治疗、癌症干细胞和肿瘤微环境的关键蛋白上。Life Chemicals的抗癌筛选库包含超过13600个新型类药筛选化合物，具有潜在的抗肿瘤活性，针对不同类型的癌症。这些化合物可以成为研究人员和科学家进行高通量筛选和高内容筛选的重要资源，用于发现新的抗癌治疗药物，并对不同癌症类型的治疗提供潜在的候选化合物。

国内备有现货产品，包含2556种化合物，货期更短，性价比更高，欢迎咨询！

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技术资料

陶术生物化合物库目录(28.1MB)

库化合物信息

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产品描述

Life Chemicals抗癌筛选库是用于抗癌药物发现研究中的高通量筛选（HTS）的有用工具。分为两个子库：通过2D相似性搜索的抗癌重点库（9,100种化合物）和对接抗癌靶向库（4,500 种化合物）。抗癌重点库（9,100种化合物）是通过相似性搜索方法根据已报道的抗肿瘤活性分子的公开数据库（ChEMBL和BindingDB）设计的。首先，将Life Chemicals HTS化合物库与12,000个具有已确定活性值低于10 mM的参考化合物进行相似性搜索，并使用80%相似性截断（Tanimoto）和PAINS/反应性基团过滤，以提供1,500个具有潜在抑制活性的结构多样性化合物，用于基于细胞表型的筛选。然后通过使用MDL公共密钥指纹上的80%相似性截断（Tanimoto）筛选具有已知活性针对不同癌症相关靶点的分子的类似物，对HTS化合物库进行进一步过滤。结果，选出了约7700个潜在的抗癌化合物，用于相关靶点的研究。抗癌靶向对接库包含约4,500个结构多样化的筛选分子，通过分子对接技术针对癌症重点的药物靶点挑选：多药耐药相关蛋白 1 （MRP1）和肿瘤坏死因子（TNF）。多药耐药相关蛋白 1 （MRP1）：多药耐药性是降低化疗效果的主要治疗问题之一。MRP1是一种膜结合的ABC转运蛋白，参与对许多结构和功能不同的抗癌药物的交叉耐药。多药耐药相关蛋白1介导有机阴离子和药物从细胞质输出，参与谷胱甘肽和谷胱甘肽偶联物、白三烯C4、雌二醇-17-β-O-葡萄糖醛酸苷、甲氨蝶呤、抗病毒药物和其他外源性药物的ATP依赖性转运。它还可以通过减少药物在细胞中的积累，并介导ATP和GSH依赖性药物输出来赋予抗肿瘤药物耐药性。这种蛋白质还催化肥大细胞中鞘氨醇-1-磷酸的输出，独立于其脱颗粒，并通过提供白三烯 C4 合成细胞中白三烯 C4 的输出来参与炎症反应。因此，MRP1抑制对癌症治疗很重要，也可用于抑制炎症。肿瘤坏死因子（TNF）肿瘤坏死因子（TNF）由巨噬细胞分泌，可诱导某些细胞系的肿瘤死亡。这种蛋白质在一定条件下，它可以刺激细胞增殖并诱导细胞分化，此外，它还可以通过使FOXP3去磷酸化来损害类风湿关节炎患者T细胞的调节功能。BCG刺激的中性粒细胞抗肿瘤作用中细胞死亡的关键介质通过抑制胰岛素诱导的IRS1酪氨酸磷酸化和胰岛素诱导的葡萄糖摄取来诱导脂肪细胞中的胰岛素抵抗，它还诱导脂肪细胞中GKAP42蛋白的降解，这是胰岛素抵抗的部分原因。该介质通过与 IL1B 和 IL6 协同诱导 VEGF 的产生，在血管生成中发挥一定作用。TNF的胞内结构域形式（ICD）诱导树突状细胞中IL12的产生。TNF与TNF受体2型（TNFR2）结合，对调节性T细胞具有直接的积极作用。因此，肿瘤坏死因子可以成为抑制多种癌症和胰岛素抵抗的重要靶点。

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化合物库组成

化合物库信息示例

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