

Antibacterial compounds library
产品编号DP2350
该抗菌药物发现小分子库是一个精心设计的集合,旨在应对细菌耐药性日益增强背景下对新抗生素的迫切需求。抗菌药物研究至关重要,因为抗生素耐药性威胁不断增长,对全球健康构成重大挑战。开发新抗生素对于跑赢耐药菌株的出现速度、为日益难以用现有药物治疗的细菌感染提供有效治疗必不可少。
该库聚焦广泛的关键细菌靶点,包括 RNA 聚合酶、DNA 聚合酶 III、肽脱甲酰酶、细胞分裂蛋白 FtsZ、酪氨酰 tRNA 连接酶、青霉素结合蛋白、新德里金属-β-内酰胺酶-1(NDM-1)、DNA 旋转酶和 DNA 拓扑异构酶 IV。这些靶点对细菌的生存与复制至关重要,是开发新抗生素的理想候选。
该库的多样性指数达 0.8,提供广泛的化学结构谱,确保与细菌靶点产生多样化的潜在相互作用;包含 839 个独特杂环。
规格
该化合物库专注于一系列关键的细菌靶点,包括RNA聚合酶、DNA聚合酶III、肽脱甲酰酶、细胞分裂蛋白FtsZ、酪氨酸tRNA连接酶、青霉素结合蛋白、新德里金属β-内酰胺酶-1、DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV。这些靶点在细菌的生存和复制中至关重要,使其成为开发新型抗生素的理想候选对象。
该化合物库的多样性指数为0.8,提供了广泛的化学结构,确保了与细菌靶点的多种潜在相互作用。文库包含839种独特的杂环化合物,表明其核心结构丰富多样,这对于创新药物发现至关重要。
该化合物库基于Tanimoto指标被组织成1006个簇,最小簇大小为5,相似性阈值为0.6,便于识别结构相似的化合物。每个簇平均包含30种化合物,提供了化学空间的全面概览。此外,文库还包括5777个单例,并已进行了11069次筛选,突显了其在抗菌活性方面的广泛评估。
