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  1. Raf
  2. Ras
MCP110

MCP110

产品编号 T24437   CAS 521310-51-0
别名: MCP-110, MCP 110

MCP110 是 Ras 与 Raf-1 相互作用的抑制剂，可用于治疗人类肿瘤的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
MCP110 Chemical Structure
MCP110, CAS 521310-51-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 662 现货
5 mg ￥ 1,620 现货
10 mg ￥ 2,860 现货
25 mg ￥ 4,760 现货
50 mg ￥ 6,780 现货
100 mg ￥ 9,180 现货
500 mg ￥ 18,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 1,850 现货
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产品目录号及名称: MCP110 (T24437)
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化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
相关产品
产品描述 MCP110 is an inhibitor of the interaction of Ras with Raf-1 and can be used in studies about the treatment of human tumors.
体外活性 In A549 cells, MCP110 (20 μM) decreases Ras stimulation of Raf-1 and cyclin D level stimulated by the treatment with EGF (100 ng/mL), platelet-derived growth factor (20 ng/mL), and serum. In in HEK293 cells, MCP110 (10 and 20 μM) inhibits H-Ras (V12)-induced AP-1 activation. In fibrosarcoma HT1080 cells, MCP110 (1, 2, 5, 10, and 20 μM) shows a dose-dependent inhibition of elevated Raf-1 activity[1].
别名 MCP-110, MCP 110
分子量 508.65
分子式 C33H36N2O3
CAS No. 521310-51-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 245 mg/mL (481.67 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.966 mL 9.8299 mL 19.6599 mL 49.1497 mL
5 mM 0.3932 mL 1.966 mL 3.932 mL 9.8299 mL
10 mM 0.1966 mL 0.983 mL 1.966 mL 4.915 mL
20 mM 0.0983 mL 0.4915 mL 0.983 mL 2.4575 mL
50 mM 0.0393 mL 0.1966 mL 0.3932 mL 0.983 mL
100 mM 0.0197 mL 0.0983 mL 0.1966 mL 0.4915 mL

TargetMol Calculator计算器

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稀释计算器
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分子量计算器
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X
X
X
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X
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/
g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Khazak V, et al. A two-hybrid approach to identify inhibitors of the RAS-RAF interaction. Enzymes. 2013;33 Pt A:213-48. 2. González-Pérez V, et al. Genetic and functional characterization of putative Ras/Raf interaction inhibitors in C. elegans and mammalian cells. J Mol Signal. 2010 Feb 23;5:2. 3. Skobeleva N, et al. In vitro and in vivo synergy of MCP compounds with mitogen-activated protein kinase pathway- and microtubule-targeting inhibitors. Mol Cancer Ther. 2007 Mar;6(3):898-906. 4. Juran Kato-Stankiewicz,et al. Inhibitors of Ras/Raf-1 Interaction Identified by Two-Hybrid Screening Revert Ras-dependent Transformation Phenotypes in Human Cancer Cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 29;99(22):14398-403.
Regorafenib B-Raf IN 13 GW 5074 NVP-BHG712 Pluripotin BMS-214662 TAK-632 NVP-BAW2881

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
激酶抑制剂库 GPCR靶点分子库 抑制剂库 已知活性化合物库 抗肥胖化合物库 抗结直肠癌化合物库 抗癌化合物库 抗肝癌化合物库 抗癌细胞代谢库 抗前列腺癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MCP110 521310-51-0 GPCR/G Protein MAPK Raf Ras astrocytomas Inhibitor Raf kinases colorectal cancer MCP-110 inhibit Raf-1 MCP 110 inhibitor

 

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