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WZ811

产品编号 T1739 CAS 55778-02-4

WZ811 是可口服的高竞争性CXCR4拮抗剂，抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 介导的 cAMP 水平调节和 SDF-1 诱导的基质胶侵入，EC50为 1.2 和 5.2 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

WZ811, CAS 55778-02-4

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 498	现货
10 mg	￥ 583	现货
50 mg	￥ 1,885	现货
100 mg	￥ 2,641	现货
200 mg	￥ 3,544	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 548	现货

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纯度: 99.58%

纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 28 mg/mL (96.4 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.444 mL	17.22 mL	34.44 mL	86.1 mL
	5 mM	0.6888 mL	3.444 mL	6.888 mL	17.22 mL
	10 mM	0.3444 mL	1.722 mL	3.444 mL	8.61 mL
	20 mM	0.1722 mL	0.861 mL	1.722 mL	4.305 mL
	50 mM	0.0689 mL	0.3444 mL	0.6888 mL	1.722 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhan W, et al. J Med Chem, 2007, 50(23), 5655-5664.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

WZ811 55778-02-4 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR Inhibitor inhibit WZ-811 WZ 811 CXC chemokine receptors inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	WZ811 is a novel and effective small molecular CXCR4 antagonist (EC50: 0.3 nM).
靶点活性	CXCR4:0.3 nM(EC50)
体内活性	WZ811（几纳摩）可明显抑制SDF-1引起的cAMP减少。WZ811对SDF-1介导的入侵有抑制作用（EC50：5.2 nM）。

分子量	290.36
分子式	C18H18N4
CAS No.	55778-02-4

WZ811

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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