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TCN 213

TCN 213

产品编号 T8450   CAS 556803-08-8
别名: TCN213

TCN 213 是一种可克服的(surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 选择性拮抗剂,当甘氨酸的含量为75、 750、7500 nM 时,IC50s 值分别为 0.55、3.5、40 μM。它可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。

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TCN 213 Chemical Structure
TCN 213, CAS 556803-08-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 363 现货
5 mg ¥ 952 现货
10 mg ¥ 1,570 现货
25 mg ¥ 3,160 现货
50 mg ¥ 4,660 现货
100 mg ¥ 6,650 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 987 现货
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产品目录号及名称: TCN 213 (T8450)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 TCN 213 is an antagonist of NMDA receptor that has a selective for NR1/NR2A over NR1/NR2B
靶点活性 GluN1/GluN2A NMDAR:0.55-40 μM (IC50)
体外活性 TCN 213 antagonism of GluN1/GluN2A NMDA receptors was dependent on glycine but independent of glutamate concentrations in external recording solutions.?Antagonism by TCN 213 was surmountable and gave a Schild plot with unity slope.?TCN 213 block of GluN1/GluN2B NMDA receptor-mediated currents was negligible.?In cortical neurones, at a early developmental stage predominantly expressing GluN2B-containing NMDA receptors, TCN 213 failed to antagonize NMDA receptor-mediated currents or to prevent GluN2B-dependent, NMDA-induced excitoxicity.?In older cultures (DIV 14) or in neurones transfected with GluN2A subunits, TCN 213 antagonized NMDA-evoked currents.?Block by TCN 213 of NMDA currents inversely correlated with block by ifenprodil, a selective GluN2B antagonist.
别名 TCN213
分子量 376.54
分子式 C18H24N4OS2
CAS No. 556803-08-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (79.67 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6558 mL 13.2788 mL 26.5576 mL 66.394 mL
5 mM 0.5312 mL 2.6558 mL 5.3115 mL 13.2788 mL
10 mM 0.2656 mL 1.3279 mL 2.6558 mL 6.6394 mL
20 mM 0.1328 mL 0.6639 mL 1.3279 mL 3.3197 mL
50 mM 0.0531 mL 0.2656 mL 0.5312 mL 1.3279 mL

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1. Mckay S , Griffiths N H , Butters P A , et al. Direct pharmacological monitoring of the developmental switch in NMDA receptor subunit composition using TCN 213, a GluN2A-selective, glycine-dependent antagonist[J]. British Journal of Pharmacology, 2012, 166(3):924-937.
BDBM50597431 7-Chlorokynurenic acid Bupivacaine Traxoprodil N-Methyl-DL-aspartic acid AV-101 SDZ 220-040 NT 13 acetate

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

TCN 213 556803-08-8 Neuroscience NMDAR glycine-dependentlly Inhibitor TCN213 Ionotropic glutamate receptors inhibit iGluR surmountable monitor neurones TCN-213 pharmacologically selective inhibitor

 

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