Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂,可阻断 TNF 与其受体的相互作用。 SPD304 在体外抑制 TNF 受体 1 与 TNF-α 结合的 IC50 为 22 µM。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 SPD304 dihydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 μg | ¥ 525 | 35日内发货 | ||
1 mg | ¥ 980 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 3,930 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 6,860 | 35日内发货 |
SPD304 的其他形式现货产品:
产品描述 | SPD304 is a selective TNF-α inhibitor and blocks the interaction of TNF and its receptor. SPD304 has an IC50 of 22 µM for inhibiting in vitro TNF receptor 1 binding to TNF-α. |
靶点活性 | TNF-α:22 μM |
体外活性 | SPD304 (2 μM) 明显提高aHSCs的存活率,减少脂质过氧化物的产生,并提升细胞内GSH水平。与GA (75 μM)共同处理时,SPD304 (2 μM) 使得TRADD表达水平下调近2倍,p-RIP3降低1.4倍。相较于单独使用GA时,SPD304 促进caspase 8激活[4]。 |
分子量 | 547.61 |
分子式 | C32H32F3N3O2 |
CAS No. | 869998-49-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 24 mg/mL (43.83 mM), Sonication is recommended.
H2O: 18 mg/mL (32.87 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 1.8261 mL | 9.1306 mL | 18.2612 mL | 45.6529 mL |
5 mM | 0.3652 mL | 1.8261 mL | 3.6522 mL | 9.1306 mL | |
10 mM | 0.1826 mL | 0.9131 mL | 1.8261 mL | 4.5653 mL | |
20 mM | 0.0913 mL | 0.4565 mL | 0.9131 mL | 2.2826 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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