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PKC β pseudosubstrate

产品编号 TP1955 CAS 172308-76-8

Selective cell-permeable peptide inhibitor of protein kinase C (IC50 ~ 0.5 μM). Consists of amino acids 19 - 31 of PKC pseudosubstrate domain linked by a disulphide bridge to a cell permeabilisation Antennapedia domain vector peptide. The Antennapedia peptide is actively taken up by intact cells, at 4 or 37°C, ensuring rapid and effective uptake of the inhibitor peptide. Once inside the cell, the disulphide bonds are subjected to reduction in the cytoplasm leading to release of the inhibitor peptide. 在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 PKC β pseudosubstrate acetate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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PKC β pseudosubstrate Chemical Structure

PKC β pseudosubstrate, CAS 172308-76-8

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1 mg	￥ 2,490		待询

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参考文献

产品描述

分子量	3994.84
分子式	C177H294N62O38S3
CAS No.	172308-76-8

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 1 mg/mL

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浓度 (终)

容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Derossi et al (1994) The third helix of the antennapedia homeodomain translocates through biological membranes. J.Biol.Chem. 269 10444 PMID: 2. House and Kemp (1987) Protein kinase C contains a pseudosubstrate prototope in its regulatory domain. Science 238 1726 PMID: 3. Theodore et al (1995) Intraneuronal delivery of protein kinase C pseudosubstrate leads to growth cone collapse. J.Neurosci. 15 7158 PMID:

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +