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Erastin2

产品编号 T35994 CAS 1695533-44-8

别名: Erastin2

Erastin2 is a ferroptosis inducer and an inhibitor of the system xc- cystine/glutamate transporter.[1] [2] It inhibits glutamate release in CCF-STTG1 cells (IC50 = 0.0035 µM).[2] It induces cell death in HAP1 cells when used at a concentration of 5 µM, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 or deferoxamine . [1] Erastin2 also induces ferroptotic cell death in HT-1080 cells (EC50 = 0.15 µM), an effect that can be blocked by the reducing agent β-mercaptoethanol (EC50 = <20 µM). [3] It increases lipid peroxidation in HT-1080 cells when used at a concentration of 1 µM.

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Erastin2, CAS 1695533-44-8

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 991	5日内发货
5 mg	￥ 1,660	5日内发货
25 mg	￥ 5,380	6-8周
50 mg	￥ 6,990	6-8周
100 mg	￥ 11,200	6-8周

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述

Erastin2 is a ferroptosis inducer and an inhibitor of the system xc- cystine/glutamate transporter.[1] [2] It inhibits glutamate release in CCF-STTG1 cells (IC50 = 0.0035 &#181M).[2] It induces cell death in HAP1 cells when used at a concentration of 5 &#181M, an effect that can be blocked by the ferroptosis inhibitor ferrostatin-1 or deferoxamine . [1] Erastin2 also induces ferroptotic cell death in HT-1080 cells (EC50 = 0.15 &#181M), an effect that can be blocked by the reducing agent β-mercaptoethanol (EC50 = >20 &#181M). [3] It increases lipid peroxidation in HT-1080 cells when used at a concentration of 1 &#181M.

别名	Erastin2
分子量	623.14
分子式	C36H35ClN4O4
CAS No.	1695533-44-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMF: 10 mg/mL

DMSO: 1 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cao, J.Y., Poddar, A., Magtanong, L., et al. A genome-wide haploid genetic screen identifies regulators of glutathione abundance and ferroptosis sensitivity. Cell Rep. 26(6), 1544-1556 (2019). 2. Dixon, S.J., Patel, D.N., Welsch, M., et al. Pharmacological inhibition of cystine-glutamate exchange induces endoplasmic reticulum stress and ferroptosis. Elife 3, e02523 (2014). 3. Magtanong, L., Ko, P.-J., To, M., et al. Exogenous monounsaturated fatty acids promote a ferroptosis-resistant cell state. Cell Chem. Biol. 26(3), 420-432 (2019).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +