Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用,并具低细胞毒性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 438 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,650 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,780 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,970 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,790 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,270 | 现货 |
产品描述 | Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) is an alkaloid with anti-inflammatory and anti-cancer activity. Can improve the activation of p38 MAPK. |
体外活性 | 对C2C12肌母细胞处理500 nMDehydrocorydaline 可提高特定肌肉蛋白的表达水平(包括MyoD、肌原蛋白和肌球蛋白重链)。Dehydrocorydaline 处理能增强p38 MAPK的激活以及MyoD与E蛋白的相互作用。此外,Dehydrocorydaline 处理可以恢复由Cdo诱导的C2C12肌母细胞分化早期生长受体蛋白引起的分化缺陷和p38 MAPK激活。Dehydrocorydaline 显著抑制MCF-7细胞的剂量依赖性增殖,该作用可被caspase-8抑制剂Z-IETD-FMK逆转。Dehydrocorydaline 增加DNA片段但不影响ΔΨm。Western blot分析显示,Dehydrocorydaline 剂量依赖性地提高Bax蛋白表达而降低Bcl-2蛋白表达。此外,Dehydrocorydaline 诱导caspase-7、-8激活和PARP裂解但不影响caspase-9。这些结果表明,Dehydrocorydaline 通过调节Bax/Bcl-2比例,激活caspase和裂解PARP来诱导细胞凋亡,从而抑制MCF-7细胞的增殖。 |
体内活性 | Dehydrocorydaline chloride(3.6、6或10 mg/kg,腹腔注射)在乙酸诱导的扭体实验中表现出剂量依赖性的抗痛效果,并显著减轻福尔马林诱导的小鼠疼痛反应。在福尔马林实验中,Dehydrocorydaline chloride 能够减少脊髓中caspase 6(CASP6)、TNF-α、IL-1β和IL-6蛋白的表达。这证实了脱氢芸香碱对小鼠具有镇痛作用。 |
别名 | 盐酸脱氢紫堇碱, 13-Methylpalmatine chloride |
分子量 | 401.88 |
分子式 | C22H24ClNO4 |
CAS No. | 10605-03-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 24 mg/mL(59.72 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4883 mL | 12.4415 mL | 24.883 mL | 62.2076 mL |
5 mM | 0.4977 mL | 2.4883 mL | 4.9766 mL | 12.4415 mL | |
10 mM | 0.2488 mL | 1.2442 mL | 2.4883 mL | 6.2208 mL | |
20 mM | 0.1244 mL | 0.6221 mL | 1.2442 mL | 3.1104 mL | |
50 mM | 0.0498 mL | 0.2488 mL | 0.4977 mL | 1.2442 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dehydrocorydaline chloride 10605-03-5 Apoptosis Autophagy Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair MAPK Microbiology/Virology Proteases/Proteasome BCL PARP p38 MAPK Caspase Parasite inhibit Bcl-2 Family Dehydrocorydaline Chloride poly ADP ribose polymerase 13-Methylpalmatine Dehydrocorydaline 盐酸脱氢紫堇碱 13-Methylpalmatine Chloride Inhibitor 13-Methylpalmatine chloride inhibitor