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Cbl-b-IN-3

Cbl-b-IN-3

产品编号 T63790   CAS 2573775-59-2

Cbl-b-IN-3是一种有效的casitas b 系淋巴瘤原癌基因-b (Cbl-b)抑制剂(ic50 < 1 nM)。Cbl-b 是一种环型E3泛素蛋白连接酶,与T 淋巴细胞激活阈值的设定有关。Cbl-b 以不依赖于蛋白水解的方式负调控p85,通过其E3泛素连接酶活性,参与了p85向CD28和T 细胞抗原受体ζ的募集,抑制PI3K 抑制了Cblb-/- t 细胞活化的增强。

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Cbl-b-IN-3 Chemical Structure
Cbl-b-IN-3, CAS 2573775-59-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 3,530 现货
5 mg ¥ 7,990 现货
10 mg ¥ 10,700 现货
25 mg ¥ 15,900 现货
50 mg ¥ 21,500 现货
100 mg ¥ 28,900 现货
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产品目录号及名称: Cbl-b-IN-3 (T63790)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Cbl-b-IN-3 is a potent proto-oncogene-B (CPL-B) inhibitor of casitas B-series lymphoma (ic50 < 1 nM). Cpl-b, a cyclic E3 ubiquitin protein ligase, is involved in the setting of T lymphocyte activation thresholds. Cpl-b negatively regulates p85 in an independent proteolytic manner, and participates in the recruitment of p85 to CD28 and T cell antigen receptor ζ through its E3 ubiquitin ligase activity. Inhibition of PI3K inhibits the enhancement of Cblb-/ -T cell activation.
体外活性 Cbl-b-IN-3, augments the secretion of IL-2 by T-cells when stimulated with either an anti-CD3 antibody alone or in combination with an anti-CD28 antibody [1].
分子量 537.62
分子式 C30H34F3N5O
CAS No. 2573775-59-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Slightly soluble

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配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Arthur T., et al. Substituted benzyl-triazole compounds for cbl-b inhibition, and further uses thereof. WO2020264398A1.
Heclin TZ9 Pevonedistat TAS4464 Serdemetan Siremadlin Skp2 Inhibitor C1 PRT4165

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Cbl-b-IN-3 2573775-59-2 Ubiquitination E1/E2/E3 Enzyme Inhibitor inhibitor inhibit

 

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