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C-176

C-176

产品编号 T5154   CAS 314054-00-7
别名: C176, STING inhibitor 1

C-176 (STING inhibitor 1) 是干扰素基因刺激受体的一种强效共价抑制剂。

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C-176 Chemical Structure
C-176, CAS 314054-00-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 297 现货
5 mg ¥ 728 现货
10 mg ¥ 1,070 现货
25 mg ¥ 1,630 现货
50 mg ¥ 2,130 现货
100 mg ¥ 3,320 现货
200 mg ¥ 4,730 现货
500 mg ¥ 7,270 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 727 现货
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产品目录号及名称: C-176 (T5154)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 C-176 (STING inhibitor 1) is a strong, covalent mouse STING inhibitor
体外活性 C-176 significantly reduces STING-mediated, but not RIG-I- or TBK1-mediated, IFNβ reporter activity. Pretreatment with C-176 markedly reduces the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6.
体内活性 C-176 strongly reduces STING-mediated, but not RIG-I- or TBK1-mediated, IFNβ reporter activity. Pretreatment with C-176 markedly reduce the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6.
别名 C176, STING inhibitor 1
分子量 358.09
分子式 C11H7IN2O4
CAS No. 314054-00-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (167.56 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7926 mL 13.963 mL 27.9259 mL 69.8149 mL
5 mM 0.5585 mL 2.7926 mL 5.5852 mL 13.963 mL
10 mM 0.2793 mL 1.3963 mL 2.7926 mL 6.9815 mL
20 mM 0.1396 mL 0.6981 mL 1.3963 mL 3.4907 mL
50 mM 0.0559 mL 0.2793 mL 0.5585 mL 1.3963 mL
100 mM 0.0279 mL 0.1396 mL 0.2793 mL 0.6981 mL

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g/mol

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TargetMol Library Books参考文献

1. Haag SM, et al. Targeting STING with covalent small-molecule inhibitors. Nature. 2018 Jul;559(7713):269-273. 2. Duan H, et al. Identification of 5-nitrofuran-2-amide derivatives that induce apoptosis in triple negative breast cancer cells by activating C/EBP-homologous protein expression. Bioorg Med Chem. 2015 Aug 1;23(15):4514-21.

TargetMol Library Books文献引用

1. Liu X, Cen X, Wu R, et al.ARIH1 activates STING-mediated T-cell activation and sensitizes tumors to immune checkpoint blockade.Nature Communications.2023, 14(1): 4066. 2. Jin L, Yu B, Wang H, et al.STING promotes ferroptosis through NCOA4-dependent ferritinophagy in acute kidney injury.Free Radical Biology and Medicine.2023
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

C-176 314054-00-7 Immunology/Inflammation STING C 176 Stimulator of Interferon Genes inhibit MPYS C176 ERIS STING inhibitor 1 TMEM173 Inhibitor MITA inhibitor

 

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