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Ifebemtinib FA

产品编号 T64167L

别名: BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)

Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) 是一种具有口服活性和高效性的粘附斑激酶 (FAK) 抑制剂，具有抗癌抗增殖活性，可用于研究卵巢癌和肺癌。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ifebemtinib FA, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,660	现货
5 mg	￥ 4,160	现货
10 mg	￥ 5,930	现货
25 mg	￥ 8,860	现货
50 mg	￥ 11,900	现货
100 mg	￥ 16,300	现货

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Ifebemtinib
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产品描述	Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) is an orally active and potent inhibitor of adhesion patch kinase (FAK) with anticancer and antiproliferative activity for the study of ovarian and lung cancer.
靶点活性	FER:900 nM, FES:1040 nM, FAK:1 nM
体外活性	The compound Ifebemtinib FA (BI-853520 FA) inhibits cancer cell growth at concentrations ranging from 0 to 3 μM for 2 hours[2]. Repression of tumor cell proliferation and invasion in 3D culture is observed with Ifebemtinib FA at concentrations from 0 to 30 μM for 4-6 days[1]. Additionally, Ifebemtinib FA represses Y397-FAK autophosphorylation at concentrations ranging from 0 to 10 μM for 24 hours, and at a concentration of 0.1 μM for 96 hours, Ifebemtinib FA demonstrates a fast and potent inhibition of FAK in this highly metastatic murine breast cancer cell line[3].
体内活性	通过口腔灌胃方式，每日一次给予BI-853520 FA（Ifebemtinib FA）50 mg/kg剂量，持续0-8周，显著抑制了三种细胞系在体内的原发性肿瘤生长[3]。

别名	BI-853520 FA（1227948-82-4 Free base)
分子量	634.58
分子式	C29H30F4N6O6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Ulrich A Hirt, et al. Efficacy of the highly selective focal adhesion kinase inhibitor BI 853520 in adenocarcinoma xenograft models is linked to a mesenchymal tumor phenotype. Oncogenesis. 2018 Feb 23;7(2):21. 2. Stefanie Tiede, et al. The FAK inhibitor BI 853520 exerts anti-tumor effects in breast cancer. Oncogenesis. 2018 Sep 20;7(9):73.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +