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FAK

Focal adhesion kinase (FAK), a non-receptor tyrosine kinase, is the first intracellular step in the signal transduction cascade initiated by the attachment of an integrin to the extracellular matrix at points known as focal adhesions. FAK has a key role in cellular migration and motility.

产品编号 产品名称
T14997 Conteltinib Conteltinib is a multi-kinase inhibitor targeting FAK, Pyk2, and ALK. It has a significant inhibitory effect on FAK (IC50: 1.6 nM).
T15092 Defactinib hydrochloride Defactinib hydrochloride is a novel inhibitor of FAK which inhibits FAK phosphorylation at the Tyr397 site in a time- and dose-dependent manner.
T5480 BI-4464 BI-4464 是一种高选择性的 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂,IC50=17 nM。它可用于PROTAC 降解剂的 PTK2 配体。
T6177 PF-562271 besylate PF-562271 besylate 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T4606 2119738-71-3 2119738-71-3 作用与FAK受体。
TQ0169 Inulicin Inulicin 是从欧亚旋覆花中提取的一种天然产物,可抑制 VEGF 介导的Src和FAK活化,抑制NF-κB活化和易位,以及抑制 LPS 诱导的PGE2产生和COX-2表达。
TN3139 5α-Hydroxycostic acid 5alpha-Hydroxycostic acid possesses anti-angiogenic ability by interfering the VEGF- and Ang2-related pathways, and it may be a good drug candidate.
TN4046 Excisanin A ExcisaninA may be a potent inhibitor of AKT signaling pathway in tumor cells, it can inhibit invasion by suppressing MMP-2 and MMP-9 expression, it may be a potential anti-metastatic chemotherapeutic agent for the treatment of breast cancer. Excisanin A s
T11260 FAK inhibitor 2 FAK inhibitor 2, antitumor and anti-angiogenesis activitiesis ,is a potent focal adhesion kinase (FAK) inhibitor with an IC50 of 0.07 nM .
T7119 Y15 Y15 是一种特异性的粘着斑激酶抑制剂,能够降低其自身磷酸化活性,抑制癌细胞的活力,阻断肿瘤生长。
T1996 Defactinib Defactinib 是新型的 FAK 抑制剂,能够时间和剂量依赖性的抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化。
T2465 PF-562271 PF562271 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T2655 CEP-37440 CEP37440 是一种新型的 FAK (IC50:2.3 nM) 和 ALK (IC50:120 nM) 双重抑制剂。
T2314 PF-431396 PF 431396 是一种具有口服活性的 FAK (IC50:2 nM) 和 Pyk2 (IC50:11 nM)的抑制剂。
T2609 Masitinib Masitinib 是生物口服可利用的选择性c-Kit抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50=200 nM),它还抑制PDGFRα/β(IC50s=540/800 nM),Lyn(对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制FGFR3和FAK。它有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
T21768 PF-562271 hydrochloride PF-562271 HCl 是一种可逆的,有效的,ATP 竞争性的 FAK (IC50:1.5 nM)和 Pyk2 (IC50:13 nM)激酶抑制剂。
T1918 NVP-TAE 226 NVP-TAE 226 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK和IGF-1R抑制剂,IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体,IC50分为 3.5 nM、40 nM。
T13564 AZ7550 AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制IGF1R活性,IC50为 1.6 μM。
T2809 (R)-Fangchinoline (R)-Fangchinoline是一种来自Stephania属的生物碱,具有抗菌和降血压活性。它可用作中药,可用于发烧,腹泻,消化不良和泌尿疾病的研究。
T5S0761 Nitidine chloride Nitidine chloride 是从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到的,具有抗疟疾活性。它通过多个靶点通路,起抗癌作用,抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK和c-Src/FAK相关信号通路。它通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。
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