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Apelin-12 acetate
很棒
产品编号 T39823L
别名 Apelin-12 acetate (229961-08-4 Free base)
Apelin-12 acetate 对 APJ 受体具有高亲和力。 Apelin-12 acetate 抑制凋亡相关 MAPKs 家族的 JNK 和 p38 MAPK 信号通路，从而为神经元提供保护。
Apelin-12 acetate
很棒 纯度: 98.82%
产品编号 T39823L 别名 Apelin-12 acetate (229961-08-4 Free base)
Apelin-12 acetate 对 APJ 受体具有高亲和力。 Apelin-12 acetate 抑制凋亡相关 MAPKs 家族的 JNK 和 p38 MAPK 信号通路，从而为神经元提供保护。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,520 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,110 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,570 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,260 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,790 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 6,910 | 现货 |
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与"Apelin-12 acetate"相关的抑制剂
Bentamapimod
AS 602801
T2675848344-36-5
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
- ¥ 216
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Anisomycin
客户已引用
茴香霉素, Wuningmeisu C, NSC 76712, Flagecidin
T675822862-76-6
Anisomycin 是一种由链霉菌（Streptomyces griseolus）产生的抗生素和蛋白质合成抑制剂，也是 p38 MAPK 和 JNK的经典激活剂，可通过抑制蛋白质合成引发细胞应激，激活上游激酶，进而磷酸化并激活 p38 MAPK 和 JNK。
- ¥ 415
规格
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客户已引用 Adezmapimod
客户已引用
SB203580, RWJ 64809, PB 203580, 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
T1764152121-47-6
Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
- ¥ 297
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客户已引用 Asiatic acid 客户已引用
积雪草酸, Dammarolic acid, Asiantic acid
T2827464-92-6
Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜，有抗炎活性，可诱导黑色素瘤细胞的凋亡，有可能治疗皮肤癌。
- ¥ 129
规格
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客户已引用 (-)-Bornyl acetate
左旋乙酸冰片酯, L-(-)-Bornyl acetate, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
TN14485655-61-8
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
- ¥ 172
规格
数量
MW-150
MW01-18-150SRM
T54941628502-91-9
MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性、CNS 渗透性和口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 为 101 nM。它可抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
- ¥ 337
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Nisin Z
乳酸链球菌素 Z
T76264137061-46-2
Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。
- ¥ 213
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SB 202190 客户已引用
SB202190, FHPI
T2301152121-30-7
SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM)，具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性，还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。
- ¥ 467
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数量
客户已引用 Astragaloside IV 客户已引用
黄芪皂苷 IV, 黄芪甲苷IV, AST-IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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数量
客户已引用 Doramapimod 客户已引用
度马莫德, 达马莫德, BIRB 796
T6277285983-48-4
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。
- ¥ 229
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客户已引用 Exarafenib
埃拉非尼, RAF/KIN_2787
T636442639957-39-2
Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种有效且可口服的 pan-RAF 抑制剂。Exarafenib 具有抗肿瘤活性，通过抑制下游 MAPK 通路信号来发挥作用。Exarafenib 可用于研究癌症。
- ¥ 315
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Apelin-12 acetate possesses a high affinity to orphan receptor APJ receptor. Apelin-12 acetate inhibits the JNK and p38 MAPK signaling pathway of the apoptosis-related MAPKs family, thus offering protection to neurons. |
| 体内活性 | Apelin-12 acetate 显著改善了缺血再灌注损伤小鼠的神经行为评分，减轻了脑水肿和神经元损伤。Apelin-12 acetate 抑制了小鼠缺血半暗带神经细胞的形态变化和凋亡。Apelin-12 acetate 下调Bax和caspase-3的表达，抑制caspase-3的活性，并上调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达[2]。 |
| 别名 | Apelin-12 acetate (229961-08-4 Free base) |
| 分子量 | 1482.75 |
| 分子式 | C66H107N21O16S |
| Smiles | CC(O)=O.O=C([C@H]1N(CCC1)C([C@@H](N)CCCNC(N)=N)=O)N[C@H](C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CO)C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N2[C@H](C(N[C@H](C(N3CCC[C@H]3C(N[C@H](C(O)=O)CC4=CC=CC=C4)=O)=O)CCSC)=O)CCC2)=O)=O)CCCCN)=O)CC5=CN=CN5)=O)=O)=O)CCCNC(N)=N |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 22.5 mg/mL (15.17 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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