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VTX-27

产品编号 T13314 CAS 1321924-70-2

VTX-27 是蛋白激酶 C θ (PKC θ) 的一种选择性抑制剂，对 PKC θ 和 PKC δ 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 16 nM。

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VTX-27, CAS 1321924-70-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,260	现货
2 mg	￥ 1,870	现货
5 mg	￥ 3,710	现货
10 mg	￥ 5,330	现货
25 mg	￥ 8,280	现货
50 mg	￥ 11,170	现货
100 mg	￥ 14,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,430	现货

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纯度: 99.49%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (298.40 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3872 mL	11.936 mL	23.872 mL	59.6801 mL
	5 mM	0.4774 mL	2.3872 mL	4.7744 mL	11.936 mL
	10 mM	0.2387 mL	1.1936 mL	2.3872 mL	5.968 mL
	20 mM	0.1194 mL	0.5968 mL	1.1936 mL	2.984 mL
	50 mM	0.0477 mL	0.2387 mL	0.4774 mL	1.1936 mL
	100 mM	0.0239 mL	0.1194 mL	0.2387 mL	0.5968 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jimenez JM, et al. Design and optimization of selective protein kinase C θ (PKCθ) inhibitors for the treatment of autoimmune diseases. J Med Chem. 2013 Mar 14;56(5):1799-810.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VTX-27 1321924-70-2 Chromatin/Epigenetic Cytoskeletal Signaling PKC Inhibitor VTX 27 Protein kinase C inhibit VTX27 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	VTX-27 is a selective inhibitor of protein kinase C θ (PKC θ) (Kis: 0.08 nM and 16 nM for PKC θ and PKC δ).
靶点活性	PKCα:356 nM (ki), PKCδ:16 nM (ki), PKCθ:0.08 nM (ki)
体外活性	It has also been found that VTX-27 has good selectivity to other PKC family members, especially the classic isoforms (except for PKCβI, >1000 times, 200 times) and atypical isoforms (>10000 times). As expected, it is more challenging to obtain selectivity for more closely related novel PKC family members, which is 200 times more selective than PKCδ.
体内活性	VTX-27 shows the best PK profile with low clearance (7 mL/min/kg), good oral bioavailability (65%), and long half-life (4.7 h). A single dose of VTX-27 is administered orally at 6.25, 12.5, 25, and 50 mg/kg (e.g., at 25 mg/kg Cmax concentration 700 ng/mL) and demonstrates potent dose-dependent inhibition of IL-2 production.

分子量	418.9
分子式	C20H24ClFN6O
CAS No.	1321924-70-2

VTX-27

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溶解度

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