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SR-318

产品编号 T12997 CAS 2413286-32-3

SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放，IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。

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SR-318, CAS 2413286-32-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 396	现货
2 mg	￥ 569	现货
5 mg	￥ 898	现货
10 mg	￥ 1,490	现货
25 mg	￥ 2,990	现货
50 mg	￥ 4,390	现货
100 mg	￥ 6,290	现货
500 mg	￥ 12,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 923	现货

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纯度: 99.53%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (271.99 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1759 mL	10.8795 mL	21.759 mL	54.3975 mL
	5 mM	0.4352 mL	2.1759 mL	4.3518 mL	10.8795 mL
	10 mM	0.2176 mL	1.0879 mL	2.1759 mL	5.4397 mL
	20 mM	0.1088 mL	0.544 mL	1.0879 mL	2.7199 mL
	50 mM	0.0435 mL	0.2176 mL	0.4352 mL	1.0879 mL
	100 mM	0.0218 mL	0.1088 mL	0.2176 mL	0.544 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Röhm S, et al. Fast Iterative Synthetic Approach toward Identification of Novel Highly Selective p38 MAP Kinase Inhibitors. J Med Chem. 2019 Dec 12;62(23):10757-10782.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SR-318 2413286-32-3 Apoptosis MAPK p38 MAPK TNF anti-inflammatory TNFR anti-cancer Inhibitor SR 318 SR318 inhibit whole TNF Receptor p38α/β Tumor Necrosis Factor Receptor blood inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	SR-318 potently inhibits the TNF-α release in whole blood (IC50 = 283 nM). SR-318 is a potent and highly selective inhibitor of p38 MAPK. The IC50 values are 5 nM, 32 nM and 6.11 μM for p38α, p38β and p38α/β, respectively.
靶点活性	p38β:32 nM, p38α/β:6.11 μM, TNF-α:283 nM, p38α:5 nM
体外活性	SR-318 是一种高效且选择性的 type-II p38α/β 抑制剂，作为化学探针用于靶向这两种 p38 异构体的特定非活跃状态。

分子量	459.58
分子式	C27H33N5O2
CAS No.	2413286-32-3

SR-318

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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