Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
S18-000003 是口服有活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 选择性抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50值小于 30 nM。它对 RORγt 的选择性比其他 ROR 家族成员 (IC50<10 μM)更高。它可用于银屑病的研究,胸腺畸变风险较低。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 863 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,130 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,480 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,660 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,890 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,600 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 21,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,450 | 现货 |
产品描述 | S18-000003 is an effective orally bioavailable retinoic acid receptor-related orphan receptor-gamma-t inhibitor (IC50: 29 nM). S18-000003 inhibits IL-17 production. |
靶点活性 | RORγt:29 nM |
分子量 | 518.55 |
分子式 | C26H25F3N2O4S |
CAS No. | 2068119-11-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (192.85 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9285 mL | 9.6423 mL | 19.2845 mL | 48.2114 mL |
5 mM | 0.3857 mL | 1.9285 mL | 3.8569 mL | 9.6423 mL | |
10 mM | 0.1928 mL | 0.9642 mL | 1.9285 mL | 4.8211 mL | |
20 mM | 0.0964 mL | 0.4821 mL | 0.9642 mL | 2.4106 mL | |
50 mM | 0.0386 mL | 0.1928 mL | 0.3857 mL | 0.9642 mL | |
100 mM | 0.0193 mL | 0.0964 mL | 0.1928 mL | 0.4821 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
S18-000003 2068119-11-7 Metabolism ROR orphan aberrations acid psoriasis Inhibitor RAR-related orphan receptor retinoic receptor-related S18 000003 S-18-000003 RORγt thymic inhibit S18000003 inhibitor