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LY 178002

产品编号 T15825 CAS 107889-32-7

LY 178002 is an effective inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LPO), phospholipase A2 (IC50: 0.6 μM for 5-lipoxygenase). LY 178002 also inhibits cellular production of LTB4 by human polymorphonuclear leukocytes and displays relatively weak inhibition on cyclooxygenase.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

LY 178002, CAS 107889-32-7

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

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质量

配液浓度

参考文献

1. Panetta JA, et al. The anti-inflammatory effects of LY178002 and LY256548. Agents Actions. 1989 Jun;27(3-4):300-2.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LY 178002 107889-32-7 Metabolism Retinoid Receptor LY178002 LY-178002 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	LY 178002 is an effective inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LPO), phospholipase A2 (IC50: 0.6 μM for 5-lipoxygenase). LY 178002 also inhibits cellular production of LTB4 by human polymorphonuclear leukocytes and displays relatively weak inhibition on cyclooxygenase.
靶点活性	5-LPO:0.6 μM, FCO:4.2 μM, COX:, PLA2:6.3 μM
体外活性	LY178002 suppresses the generation of LTB4, PLA2 and FCO (IC50s of 0.1, 6.3 and 4.2 μM) .
体内活性	LY 178002 (50 mg/kg) inhibits soft tissue swelling in the uninjected paw by 81% and inhibits bone damage in rats. LY178002 (50 mg/kg; p.o.) inhibits the uninjected paw swelling by 75%, in the established FCA model. The minimum effective dose for LY178002 is 10 mg/kg p.o.

分子量	319.46
分子式	C18H25NO2S
CAS No.	107889-32-7

LY 178002

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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