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Inz-1
很棒
产品编号 T27617Cas号 897776-15-7
Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。
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Inz-1
很棒 纯度: 99.89%
产品编号 T27617Cas号 897776-15-7
Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 493 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,630 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,740 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,320 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 990 | 现货 |
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与"Inz-1"相关的抑制剂
Tebuconazole
戊唑醇
T17022107534-96-3
Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂，可抑制 CYP51，对白色念珠菌 CYP51 和truncated Homo sapiens CYP51 的IC50分别为 0.9 和 1.3 μM。
- ¥ 495
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Benzbromarone
客户已引用
苯溴马隆, Urinorm, Normurat, Desuric
T12743562-84-3
Benzbromarone (Desuric) 是一种高效的，耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂，用作排尿酸剂，研究痛风。
- ¥ 289
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客户已引用 Gemfibrozil
吉非罗齐, Lopid, Jezil, Decrelip, CI-719
T141525812-30-0
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
- ¥ 115
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Methoxsalen
甲氧沙林, Xanthotoxin, NCI-C55903, 8-甲氧基补骨脂素, 8-MOP, 8-Methoxypsoralen
T1548298-81-7
Methoxsalen (NCI-C55903) 是一种呋喃香豆素化合物，是P450抑制剂。它具有补充骨脂的作用，能够用于湿疹、牛皮癣、白癜风及一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤的研究
- ¥ 108
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Fenofibrate 客户已引用
非诺贝特, Procetofen, Lipantil, Lipanthyl
T114949562-28-9
Fenofibrate (Lipanthyl) 是一种 PPARα 激动剂 (EC50=30 μM)，具有选择性。Fenofibrate 还抑制细胞色素 P450 亚型，如 CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8 和 CYP3A4。Fenofibrate 具有抗高血脂活性。
- ¥ 168
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客户已引用 Naringenin 客户已引用
柚皮素, S-Dihydrogenistein, Salipurol, Pelargidanon, NSC 34875, NSC 11855, Naringetol
T2838480-41-1
Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮，可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。
- ¥ 287
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客户已引用 Diflubenzuron 客户已引用
氟脲杀, Larvakil, Dimilin, Difubenzuron, Difluron
T708835367-38-5
Diflubenzuron (Larvakil) 是杀虫剂 Dimilin 的有效成分，具有杀幼虫和杀卵作用。
- ¥ 208
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客户已引用 Naringin 客户已引用
柚皮苷, Naringoside
T059510236-47-2
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷，有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。
- ¥ 259
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客户已引用 1-Aminobenzotriazole
ABT, 3-Aminobenzotriazole, 1-氨基苯并三唑
T59531614-12-6
1-Aminobenzotriazole (ABT) 是一种不可逆的细胞色素 P450 非特异性抑制剂。
- ¥ 292
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Tauroursodeoxycholate
客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
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客户已引用 Apigenin 客户已引用
芹菜素, 金银花, NSC 83244, LY 080400, C.I. Natural Yellow 1, Apigenol, 4',5,7-Trihydroxyflavone
T2175520-36-5
Apigenin (LY 080400) 属于黄酮类天然产物，是一种 CYP2C9 抑制剂 (Ki=2 μM)，具有竞争性。Apigenin 可以减少焦虑，影响免疫健康，调节激素，被用作镇静剂、温和的镇痛剂和安眠剂。
- ¥ 333
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Inz-1 is an effective and fungal-selective inhibitor of mitochondrial cytochrome bc1 with IC50s of 8.092 and 45.320 μM for yeast and human. Inz-1 reverses Fluconazole or other triazole antifungals’ resistance in the pathogenic fungus Candida albicans. |
| 靶点活性 | Cytochrome bc1 (mitochondrial):8.092 μM(yeast), Cytochrome bc1 (mitochondrial):45.320 μM(human) |
| 体外活性 | Inz-1 对抗白色念珠菌和HepG2细胞呼吸生长的IC50值分别为1.655 μM和>32 μM。Inz-1（0-16 μM；24小时）在含有葡萄糖或甘油作为唯一碳源的培养基中抑制模型酵母S. cerevisiae（菌株BY4741）和C. albicans（SC5314）的生长，而在含葡萄糖的培养基中对生长的抑制作用较轻。Inz-1（0-100 μM；24小时）表现出在野生型和F90Y突变体线粒体中以浓度依赖方式抑制酵母细胞色素B酶活性。它对来自S. cerevisiae和C. albicans的细胞色素bc1表现出抑制作用，其IC50值分别为2.5 μM和8.0 μM。Inz-1（0-100 μM；24小时）在32 μM浓度下仅在强制呼吸条件下抑制增殖，且抑制作用较轻。 |
| 分子量 | 266.29 |
| 分子式 | C16H14N2O2 |
| CAS No. | 897776-15-7 |
| Smiles | C(C(OC)=O)N1N=C(C=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3 |
| 密度 | 1.19 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (168.99 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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