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Inz-1

产品编号 T27617 CAS 897776-15-7

Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。

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Inz-1, CAS 897776-15-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 839	现货
5 mg	￥ 1,710	现货
10 mg	￥ 2,730	现货
25 mg	￥ 4,570	现货
50 mg	￥ 6,520	现货
100 mg	￥ 8,880	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,650	现货

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产品描述	Inz-1 is an effective and fungal-selective inhibitor of mitochondrial cytochrome bc1 with IC50s of 8.092 and 45.320 μM for yeast and human. Inz-1 reverses Fluconazole or other triazole antifungals’ resistance in the pathogenic fungus Candida albicans.
靶点活性	Cytochrome bc1 (mitochondrial):45.320 μM(human), Cytochrome bc1 (mitochondrial):8.092 μM(yeast)
体外活性	Inz-1 against Candida and HepG2 respiring growth with IC50 values of 1.655 uM and >32 μM, respectively. Inz-1 (0-16 μM; 24 hours) inhibits the growth of the model yeast S. cerevisiae (strain BY4741) and C. albicans (SC5314) in media containing glucose or glycerol as the sole carbon source, while only mildly slowing growth in glucose. Inz-1 (0-100 μM; 24 hours) shows inhibition of yeast cytochrome B enzymatic activity in a concentration -dependent manner in both wild-type and F90Y mutant mitochondria. It exhibits inhibition of cytochrome bc1 from both S. cerevisiae and C. albicans with IC50 value of 2.5 μM and 8.0 μM, respectively. Inz-1 (0-100 μM; 24 hours) inhibits proliferation under forced respiration conditions only at 32 μM and only mildly at that concentration[1].

分子量	266.29
分子式	C16H14N2O2
CAS No.	897776-15-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (168.99 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.7553 mL	18.7765 mL	37.553 mL	93.8826 mL
	5 mM	0.7511 mL	3.7553 mL	7.5106 mL	18.7765 mL
	10 mM	0.3755 mL	1.8777 mL	3.7553 mL	9.3883 mL
	20 mM	0.1878 mL	0.9388 mL	1.8777 mL	4.6941 mL
	50 mM	0.0751 mL	0.3755 mL	0.7511 mL	1.8777 mL
	100 mM	0.0376 mL	0.1878 mL	0.3755 mL	0.9388 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Benjamin M Vincent, et al. A Fungal-Selective Cytochrome Bc 1 Inhibitor Impairs Virulence and Prevents the Evolution of Drug Resistance.Cell Chem Biol. 2016 Aug 18;23(8):978-991.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Inz-1 897776-15-7 Metabolism P450 Inz 1 Fungal inhibit yeast Fluconazole antifungal Candida albicans drug-resistance Cytochrome P450 Inhibitor cell CYPs Cytochrome Bc 1 Inz1 inhibitor

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