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Dehydrocorydaline chloride

产品编号 T10990 CAS 10605-03-5

别名: 盐酸脱氢紫堇碱, 13-Methylpalmatine chloride

Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。

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Dehydrocorydaline chloride Chemical Structure

Dehydrocorydaline chloride, CAS 10605-03-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 438	现货
2 mg	￥ 663	现货
5 mg	￥ 1,160	现货
10 mg	￥ 1,650	现货
25 mg	￥ 2,890	现货
50 mg	￥ 4,190	现货
100 mg	￥ 5,950	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,270	现货

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纯度: 99.88%

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天然产物信息

生物活性

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参考文献

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结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述	Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) is an alkaloid with anti-inflammatory and anti-cancer activity. Can improve the activation of p38 MAPK.
体外活性	对C2C12肌母细胞处理500 nMDehydrocorydaline 可提高特定肌肉蛋白的表达水平（包括MyoD、肌原蛋白和肌球蛋白重链）。Dehydrocorydaline 处理能增强p38 MAPK的激活以及MyoD与E蛋白的相互作用。此外，Dehydrocorydaline 处理可以恢复由Cdo诱导的C2C12肌母细胞分化早期生长受体蛋白引起的分化缺陷和p38 MAPK激活。Dehydrocorydaline 显著抑制MCF-7细胞的剂量依赖性增殖，该作用可被caspase-8抑制剂Z-IETD-FMK逆转。Dehydrocorydaline 增加DNA片段但不影响ΔΨm。Western blot分析显示，Dehydrocorydaline 剂量依赖性地提高Bax蛋白表达而降低Bcl-2蛋白表达。此外，Dehydrocorydaline 诱导caspase-7、-8激活和PARP裂解但不影响caspase-9。这些结果表明，Dehydrocorydaline 通过调节Bax/Bcl-2比例，激活caspase和裂解PARP来诱导细胞凋亡，从而抑制MCF-7细胞的增殖。
体内活性	Dehydrocorydaline chloride（3.6、6或10 mg/kg，腹腔注射）在乙酸诱导的扭体实验中表现出剂量依赖性的抗痛效果，并显著减轻福尔马林诱导的小鼠疼痛反应。在福尔马林实验中，Dehydrocorydaline chloride 能够减少脊髓中caspase 6（CASP6）、TNF-α、IL-1β和IL-6蛋白的表达。这证实了脱氢芸香碱对小鼠具有镇痛作用。

别名	盐酸脱氢紫堇碱, 13-Methylpalmatine chloride
分子量	401.88
分子式	C22H24ClNO4
CAS No.	10605-03-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 24 mg/mL(59.72 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4883 mL	12.4415 mL	24.883 mL	62.2076 mL
	5 mM	0.4977 mL	2.4883 mL	4.9766 mL	12.4415 mL
	10 mM	0.2488 mL	1.2442 mL	2.4883 mL	6.2208 mL
	20 mM	0.1244 mL	0.6221 mL	1.2442 mL	3.1104 mL
	50 mM	0.0498 mL	0.2488 mL	0.4977 mL	1.2442 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yoo M, et al. Dehydrocorydaline promotes myogenic differentiation via p38 MAPK activation. Mol Med Rep. 2016 Oct;14(4):3029-36. 2. Yin ZY, et al. Antinociceptive effects of dehydrocorydaline in mouse models of inflammatory pain involve the opioid receptor and inflammatory cytokines. Sci Rep. 2016 Jun 7;6:27129 3. Xu Z, et al. Dehydrocorydaline inhibits breast cancer cells proliferation by inducing apoptosis in MCF-7 cells. Am J Chin Med. 2012;40(1):177-85.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dehydrocorydaline chloride 10605-03-5 Apoptosis Autophagy Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair MAPK Microbiology/Virology Proteases/Proteasome BCL PARP p38 MAPK Caspase Parasite inhibit Bcl-2 Family Dehydrocorydaline Chloride poly ADP ribose polymerase 13-Methylpalmatine Dehydrocorydaline 盐酸脱氢紫堇碱 13-Methylpalmatine Chloride Inhibitor 13-Methylpalmatine chloride inhibitor

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