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DAMGO TFA (78123-71-4(Free base))

产品编号 T4411 CAS T4411

DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) 是Mu-opioid 受体的强效选择性激动剂。它也是镇痛药。它刺激钙激活的腺苷酸环化酶相关 cAMP 的产生。通过 TGF-beta1 表达趋化因子和趋化因子受体。增加老鼠的食物摄入量。

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DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) Chemical Structure

DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)), CAS T4411

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 559	待询
2 mg	￥ 977	待询
5 mg	￥ 1,670	待询
10 mg	￥ 2,890	待询
25 mg	￥ 4,780	待询
50 mg	￥ 6,850	待询
100 mg	￥ 9,270	待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 110 mg/mL

DMSO: 55 mg/mL (87.64 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5934 mL	7.9669 mL	15.9337 mL	39.8343 mL
	5 mM	0.3187 mL	1.5934 mL	3.1867 mL	7.9669 mL
	10 mM	0.1593 mL	0.7967 mL	1.5934 mL	3.9834 mL
	20 mM	0.0797 mL	0.3983 mL	0.7967 mL	1.9917 mL
	50 mM	0.0319 mL	0.1593 mL	0.3187 mL	0.7967 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Onogi T,etal.DAMGO, a mu-opioid receptor selective agonist, distinguishes between mu- and delta-opioid receptors around their first extracellular loops.FEBS Lett. 1995 Jan 2;357(1):93-7. 2. Selve N,etal.Galanin receptor antagonists attenuate spinal antinociceptive effects of DAMGO, tramadol and non-opioid drugs in rats.Brain Res. 1996 Oct 7;735(2):177-87. 3. Szabó G,etal.Long-lasting antinociceptive effect of DAMGO chloromethyl ketone in rats.Peptides. 1999 Nov;20(11):1321-6. 4. Rubovitch V,etal.The mu opioid agonist DAMGO stimulates cAMP production in SK-N-SH cells through a PLC-PKC-Ca++ pathway.Brain Res Mol Brain Res. 2003 Feb 20;110(2):261-6. 5. Happel C,etal.DAMGO-induced expression of chemokines and chemokine receptors: the role of TGF-beta1.J Leukoc Biol. 2008 Apr;83(4):956-63.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) T4411 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor DAMGO TFA (78123714(Free base)) DAMGO TFA (78123 71 4(Free base)) Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Potent, selective agonist of Mu-opioid receptor. Antinociceptive. Stimulates calcium-activated adenylyl cyclases related cAMP production. Expresses chemokines and chemokine receptors through TGF-beta1. Increases food intake of rats.
靶点活性	μ opioid receptor:NA

分子量	627.6
分子式	C28H36F3N5O8
CAS No.	T4411

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溶解度

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