Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T17237 | VPC 23019
化合物VPC 23019
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449173-19-7 | 98% |
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VPC 23019是一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸(S1P)受体调节剂,S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂,pKi 分别为7.86 和 5.93,S1P4和S1P5的激动剂,pEC50分别为 6.58 和 7.07。 | ||||
T12927 | SK1-IN-1
化合物 T12927
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1218816-71-7 | 98% |
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SK1-IN-1 is a potent inhibitor of sphingosine kinase 1 (SPHK1)(IC50 of 58 nM). | ||||
T12436 | PF-543 Citrate
化合物 T12436
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1415562-83-2 | 98% |
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PF-543 Citrate is an inhibitor of sphingosine-competitive SPHK1(IC50 of 2 nM ). | ||||
T6673 | SKI II
化合物SKI II
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312636-16-1 | 99.97% |
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SKI II (SphK-I2) 是一种口服有效的合成鞘氨醇激酶 (SK)抑制剂,抑制 SK1 和 SK2,IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。它通过诱导溶酶体/蛋白酶体降解,不可逆地抑制SK1。 | ||||
T4031 | S1p receptor agonist 1
化合物S1p-receptor-agonist-1
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1514888-56-2 | 99.94% |
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S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性,EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。 | ||||
T8840 | PF-543 hydrochloride
化合物PF-543
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1706522-79-3 | 99.92% |
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PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂,对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂,诱导细胞凋亡、坏死和自噬。 | ||||
TQ0064 | Peretinoin
化合物Peretinoin
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81485-25-8 | 99.86% |
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Peretinoin (NIK333) 是口服非环状类视黄醇,靶向类视黄醇核受体,结构类维生素 A 。 | ||||
T7939 | Fingolimod
芬戈莫德
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162359-55-9 | 99.76% |
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Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。 | ||||
T6923 | Ozanimod
奥扎莫德
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1306760-87-1 | 99.74% |
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Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂,在[35S]-GTPγS 结合实验中,EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。 | ||||
T17183 | TY-52156
化合物TY-52156
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934369-14-9 | 99.73% |
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TY-52156 是一种选择性S1P3受体拮抗剂,Ki 值为 110 nM。 | ||||
T10305 | Amiselimod hydrochloride
化合物Amiselimod hydrochloride
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942398-84-7 | 99.68% |
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Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂。 | ||||
T8461 | SKI V
化合物SKI V
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24418-86-8 | 99.62% |
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SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂,对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。 它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成,可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K,对 hPI3k 的IC50为 6 μM。 | ||||
T2171 | SEW2871
化合物SEW2871
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256414-75-2 | 99.62% |
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SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂,EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量,可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路,并诱导 S1P1 内在化和再循环。 | ||||
T10385 | ASP-4058
化合物ASP-4058
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952565-91-2 | 99.51% |
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ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂,具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。 | ||||
T38826 | Vibozilimod
化合物Vibozilimod
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1403232-33-6 | 99.47% |
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Vibozilimod (SCD-044) 是S1P 受体-1 (S1PR1)激动剂。 | ||||
T4658 | MHP
化合物MHP
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1104874-94-3 | 99.45% |
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MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂,可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平,还可增强抗微生物防御能力和先天免疫力。 | ||||
T15032 | CYM50308
化合物CYM50308
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1345858-76-5 | 99.43% |
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CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂,EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。 | ||||
T3258 | Ponesimod
化合物Ponesimod
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854107-55-4 | 99.42% |
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Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂,在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导,EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症,具有潜在的免疫调节活性。 | ||||
T63047 | SLP9101555
化合物SLP9101555
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T63047 | 99.40% |
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SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2(SphK2)抑制剂,Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力,是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸(S1P)水平。 | ||||
T60204 | W140 HBr
化合物T60204
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1246817-25-3 | 99.34% |
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[(3S)-3-amino-4-(3-hexylanilino)-4-oxobutyl]phosphonic acid;hydrobromide 是一种S1P1拮抗剂,Ki=2.84 μM。 |