S1P Receptor

The sphingosine-1-phosphate receptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of the lipid signalling molecule Sphingosine-1-phosphate (S1P). They are divided into five subtypes: S1PR1, S1PR2, S1PR3, S1PR4 and S1PR5. .

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T17237	VPC 23019 化合物VPC 23019	449173-19-7	98%
T17237	VPC 23019是一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸(S1P)受体调节剂，S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂，pKi 分别为7.86 和 5.93，S1P4和S1P5的激动剂，pEC50分别为 6.58 和 7.07。
T12927	SK1-IN-1 化合物 T12927	1218816-71-7	98%
T12927	SK1-IN-1 is a potent inhibitor of sphingosine kinase 1 (SPHK1)(IC50 of 58 nM).
T12436	PF-543 Citrate 化合物 T12436	1415562-83-2	98%
T12436	PF-543 Citrate is an inhibitor of sphingosine-competitive SPHK1(IC50 of 2 nM ).
T6673	SKI II 化合物SKI II	312636-16-1	99.97%
T6673	SKI II (SphK-I2) 是一种口服有效的合成鞘氨醇激酶 (SK)抑制剂，抑制 SK1 和 SK2，IC50值分别为 78 μM 和 45 μM。它通过诱导溶酶体/蛋白酶体降解，不可逆地抑制SK1。
T4031	S1p receptor agonist 1 化合物S1p-receptor-agonist-1	1514888-56-2	99.94%
T4031	S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性，EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。
T8840	PF-543 hydrochloride 化合物PF-543	1706522-79-3	99.92%
T8840	PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
TQ0064	Peretinoin 化合物Peretinoin	81485-25-8	99.86%
TQ0064	Peretinoin (NIK333) 是口服非环状类视黄醇，靶向类视黄醇核受体，结构类维生素 A 。
T7939	Fingolimod 芬戈莫德	162359-55-9	99.76%
T7939	Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
T6923	Ozanimod 奥扎莫德	1306760-87-1	99.74%
T6923	Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
T17183	TY-52156 化合物TY-52156	934369-14-9	99.73%
T17183	TY-52156 是一种选择性S1P3受体拮抗剂，Ki 值为 110 nM。
T10305	Amiselimod hydrochloride 化合物Amiselimod hydrochloride	942398-84-7	99.68%
T10305	Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂。
T8461	SKI V 化合物SKI V	24418-86-8	99.62%
T8461	SKI V 是一种非竞争性非脂质鞘氨醇激酶抑制剂，对 GST-hSK 的IC50为 2 μM。它减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸的形成，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。它还抑制PI3K，对 hPI3k 的IC50为 6 μM。
T2171	SEW2871 化合物SEW2871	256414-75-2	99.62%
T2171	SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。
T10385	ASP-4058 化合物ASP-4058	952565-91-2	99.51%
T10385	ASP-4058 是一种鞘氨醇磷酸受体 1 和 5 (S1P1 and S1P5) 的二代激动剂，具有选择性、安全性和口服活性。ASP-4058能改善小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。
T38826	Vibozilimod 化合物Vibozilimod	1403232-33-6	99.47%
T38826	Vibozilimod (SCD-044) 是S1P 受体-1 (S1PR1)激动剂。
T4658	MHP 化合物MHP	1104874-94-3	99.45%
T4658	MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂，可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平，还可增强抗微生物防御能力和先天免疫力。
T15032	CYM50308 化合物CYM50308	1345858-76-5	99.43%
T15032	CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂，EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。
T3258	Ponesimod 化合物Ponesimod	854107-55-4	99.42%
T3258	Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导，EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症，具有潜在的免疫调节活性。
T63047	SLP9101555 化合物SLP9101555	T63047	99.40%
T63047	SLP9101555 是一种有效且具有选择性的鞘氨醇激酶 2（SphK2）抑制剂，Ki 为90 nM。SLP9101555对SphK2具有很高的亲和力，是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P 鞘氨醇 1- 磷酸（S1P）水平。
T60204	W140 HBr 化合物T60204	1246817-25-3	99.34%
T60204	[(3S)-3-amino-4-(3-hexylanilino)-4-oxobutyl]phosphonic acid;hydrobromide 是一种S1P1拮抗剂，Ki=2.84 μM。