Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T4696 | BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base))
化合物BMS202 hydrochloride
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2089334-95-0 | 98% |
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BMS202 hydrochloride (1675203-84-5(free base)) (PD-1/PD-L1 inhibitor 2 hydrochloride) 是一种小分子 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂 (IC50: 18 nM)。生物物理研究表明 BMS202 直接与 PD-L1 结合。 BMS20... | ||||
T78053 | PD-L1-IN-2
化合物 PD-L1-IN-2
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2894733-91-4 | 98% |
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"PD-L1-IN-2是一种具有潜力的肿瘤免疫治疗剂,具有抑制PD-L1的活性。该化合物为Naamidine J的衍生物,可通过降低体内PD-L1的表达并增强肿瘤浸润性T细胞的免疫反应来发挥抗肿瘤效果。PD-L1-IN-2主要应用于结直肠癌的研究领域。" | ||||
T78222 | (D)-PPA 1 TFA
化合物 (D)-PPA 1 TFA
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98% |
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(D)-PPA 1 TFA为一种抗水解D肽拮抗剂,同时也是有效的PD-1/PD-L1抑制剂。该化合物与PD-1结合亲和力达0.51 μM,且在体内外实验中表现有效。 | ||||
T78269 | Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)
抗体Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)
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98% |
Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14)
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RMP1-14 是一种 IgG1 样免疫球蛋白抗小鼠 PD-1 抗体,可阻断 PD-1/PD-L1 信号传导。 | ||||
T78270 | Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)
化合物 Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)
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98% |
Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)
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Anti-MousePD-L1Antibody为针对小鼠PD-L1的IgG2b类免疫抗体,起源宿主为大鼠(Rat)。 | ||||
T78330 | Peresolimab
化合物 Peresolimab
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2411580-63-5 | 98% |
Peresolimab
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Peresolimab是一种人源化IgG1-κ单克隆抗体,专门针对PD-1受体。该药物通过激活生理免疫抑制途径,有助于重建免疫平衡。 | ||||
T78755 | PD-1/PD-L1-IN-31
化合物 PD-1/PD-L1-IN-31
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98% |
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PD-1/PD-L1-IN-31为具高效PD-1/PD-L1抑制能力的化合物(IC50=2.2 nM),能激进IFN-γ分泌及激活外周血单核细胞(PBMC),进而抑制肿瘤细胞生长。 | ||||
T79205 | PD-1/PD-L1-IN-34
化合物 PD-1/PD-L1-IN-34
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2924403-17-6 | 98% |
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PD-1/PD-L1-IN-34(化合物(1S,2S)-A25)能有效地抑制PD-1/PD-L1相互作用,其IC50值为0.029 μM,表现出对PD-L1的选择性结合亲和力,KD值为0.1554 μM。该化合物通过激活免疫微环境来抑制肿瘤生长。 | ||||
T79314 | PD-L1-IN-3
化合物 PD-L1-IN-3
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98% |
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PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种抑制PD-1/PD-L1途径的化合物,具有高度选择性,其PD-L1的IC50值达到4.97nM,而对Jurkat T细胞的EC50为2.70μM。该化合物能够结合至PD-L1二聚体,并有效阻止PD-1与PD-L1的相互作用,从而抑制PD-1信号传导。PD-L1-IN... | ||||
T79528 | SWS1
化合物 SWS1
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2922115-32-8 | 98% |
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SWS1为d-(+)-生物素缀合的PD-L1抑制剂(IC50: 1.8 nM),显示出抗癌潜力。该化合物能提高肿瘤浸润淋巴细胞数量,并在B16-F10小鼠模型中展现抗肿瘤效果(TGI=66.1%)。 | ||||
T79576 | PD-1/PD-L1-IN-32
化合物 PD-1/PD-L1-IN-32
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98% |
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PD-1/PD-L1-IN-32(compound A56)为高效抗PD-1/PD-L1抑制剂,IC50值为2.4 nM,显示出抗癌活性。在hPD-L1 MC38人源化小鼠模型中,该化合物能显著抑制肿瘤生长,同时对小鼠未见明显毒性。 | ||||
T79643 | PD-1/PD-L1-IN-33
化合物 PD-1/PD-L1-IN-33
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2975602-78-7 | 98% |
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PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是抑制PD-1与PD-L1相互作用的抑制剂,IC50 值为 6.3 nM。该化合物能够促进T细胞的增殖、激活以及浸润肿瘤球,显示出免疫调节和抗肿瘤的活性。 | ||||
T79705 | LP23
化合物 LP23
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98% |
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LP23为非芳基甲胺类PD-1/PD-L1抑制剂(IC50:16.7 nM),展现出抗肿瘤效果。能恢复HepG2/Jurkat T细胞的免疫功能并促进HepG2细胞凋亡。在B16-F10肿瘤模型中,LP23表现出体内活性,在剂量为30 mg/kg时TGI达到88.6%。 | ||||
T80209 | Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
化合物 Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
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1831010-13-9 | 98% |
Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
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Human membrane-bound PD-L1 polypeptide 作为抗原,可诱导生成相应的PD-L1抗体。 | ||||
T80569 | Benmelstobart
化合物 Benmelstobart
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2303884-58-2 | 98% |
Benmelstobart
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Benmelstobart是一种针对PD-L1/CD274的IgG1κ型单克隆抗体,其来源为小鼠。 | ||||
T80582 | Acrixolimab
化合物 Acrixolimab
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2506324-29-2 | 98% |
Acrixolimab
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Acrixolimab是一种针对PD-1的人源化IgG4-κ抗体。 | ||||
T80611 | Sasanlimab
化合物 Sasanlimab
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2206792-50-7 | 98% |
Sasanlimab
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Sasanlimab(PF-06801591),一种人源化IgG4-κ抗PD-1抗体,由CHO(中国仓鼠卵巢)细胞主要表达。 | ||||
T80617 | Reozalimab
化合物 Reozalimab
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2445259-99-2 | 98% |
Reozalimab
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Reozalimab为针对PD-1/PD-L1的双特异性抗体,具有引导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)在癌症研究中的作用。 | ||||
T80619 | Rosnilimab
化合物 Rosnilimab
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2412764-40-8 | 98% |
Rosnilimab
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Rosnilimab为针对PD-1的人源化IgG1-κ单克隆抗体。 | ||||
T80863 | Visugromab
化合物 Visugromab
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2556646-63-8 | 98% |
Visugromab
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Visugromab,作为针对GDF-15的中和IgG4单抗,展现出针对PD-1/PD-L1复发/难治性转移性实体瘤的显著疗效。 |