Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1266 | Terfenadine
特非那定
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50679-08-8 | 99.36% |
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Terfenadine ((±)-Terfenadine) 是一种hERG 开放通道抑制剂,IC50为 204 nM。它也是一种 H1 组胺受体拮抗剂,通过调节Ca2+稳态在黑素瘤细胞中起到有效的细胞凋亡诱导作用。 Terfenadine 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡,同时激活Caspase-4,-2,-9。 | ||||
T5850 | Benzamil
化合物Benzamil
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2898-76-2 | 99.3% |
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Benzamil 是 Amiloride 类似物,是 Na+/Ca2+交换体抑制剂,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+激活电流,IC50为 1.1 μM。它也是一种非选择性上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。 | ||||
T14941 | CGP37157
CGP37157
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75450-34-9 | 99.04% |
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CGP37157 (7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,5-dihydro-4,1-benzothiazepine-2(3H)-one) 是一种 Na+/Ca2+ 交换抑制剂,抑制 Na+ 诱导的豚鼠心脏线粒体中 Ca2+ 的释放,IC50 为 0.8 μM。 | ||||
T6144 | KB-R7943 mesylate
化合物KB-R7943
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182004-65-5 | 98% |
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KB-R7943 mesylate 是一种广泛使用的反向 Na+/Ca2+ 交换剂 (NCXrev) 抑制剂,IC50 为 5.7±2.1 µM。它通过激活JNK 通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡。 | ||||
T5457 | SN 6
化合物SN6
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415697-08-4 | 98% |
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SN 6 (SN6) 是选择性NCX 抑制剂,可抑制 NCX1、NCX2 和 NCX3 对45Ca2+的吸收,IC50值分别为 2.9、16 和 8.6 μM。 | ||||
T16897 | SM-6586
化合物SM-6586
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103898-38-0 | 98% |
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SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂,对 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ 交换通道有抑制作用,可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。 | ||||
T3508 | SEA0400
化合物SEA0400
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223104-29-8 | 98% |
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SEA0400 是 Na+/Ca2+ 交换剂的选择性抑制剂,在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中,能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+的吸收,IC50值为 5-33 nM。 | ||||
T11319 | FR183998 free base
化合物FR183998
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239440-20-1 | 98% |
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FR183998 free base 是 Na+/Ca2+ 交换剂的抑制剂。 | ||||
T16564 | PPADS tetrasodium
化合物PPADS四钠盐
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192575-19-2 | 98% |
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PPADS tetrasodiuma 是一种有效的 P2X 受体拮抗剂,也是是豚鼠气道平滑肌 Na/Ca²⁺ 交换逆模式的抑制剂,对谷氨酸/NMDA毒性有神经保护作用。PPADS tetrasodiuma 抑制 P2X1、P2X-2、P2X-3 和 P2X-5。 |