Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T78758 | IHMT-IDH1-053
化合物 IHMT-IDH1-053
|
98% |
|
|
IHMT-IDH1-053(compound 16)为高选择性不可逆IDH1R132H突变抑制剂,IC50值仅为4.7 nM。对IDH1wt和IDH2wt/突变体活性低。该化合物在IDH1R132H突变293T细胞中显著抑制2-羟基戊二酸(2-HG)生成,IC50为28 nM。IHMT-IDH1-053通过与IDH1R1... | ||||
T83133 | Alternaphenol B2
化合物 Alternaphenol B2
|
98% |
|
|
IDH1 Inhibitor 是一种化学化合物,其通过选择性抑制异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 酶的活性来起作用。这种抑制剂对R132突变的IDH1酶特别有效,因此在某些类型的癌症治疗中具有潜在的应用价值。IDH1 Inhibitor能够阻断异常的代谢途径和纠正肿瘤细胞增殖的代谢异常。在药物研发和临床试验中,研究人员评估... | ||||
TQ0042 | BAY-1436032
化合物BAY-1436032
|
1803274-65-8 | 99.65% |
|
BAY-1436032 是一种选择性泛突变异柠檬酸脱氢酶 1 新型口服抑制剂。 | ||||
T16384 | Olutasidenib
化合物Olutasidenib
|
1887014-12-1 | 99.59% |
|
Olutasidenib (FT-2102) 是一种可透过血脑屏障的、具有口服活性的、突变型异柠檬酸脱氢酶(IDH)1的选择性有效抑制剂,对IDH1- R132H 和 IDH1- R132C 的IC50分别为 21.2 nM 和 114 nM,可用于急性髓性白血病或骨髓增生异常综合征的研究。 | ||||
T3617 | Ivosidenib
艾伏尼布
|
1448347-49-6 | 99.21% |
|
Ivosidenib (AG-120) 是一种口服具有活力的异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 抑制剂,能够使 d-2- hydroxyglutatrate (2-HG) 在体内降低。它具有良好的的安全性和临床活性,具有研究 AML 的潜力。 | ||||
T12128 | Mutant IDH1-IN-2
化合物Mutant IDH1-IN-2
|
1429176-69-1 | 99.11% |
|
Mutant IDH1-IN-2是突变型异柠檬酸脱氢酶蛋白抑制剂, 在荧光生物化学检测中IC50为16.6 nM,LS-MS 生物化学检测中IC50为<22 nM,。 | ||||
T2043 | Mutant IDH1-IN-1
化合物IDH1-IN-1
|
1355326-21-4 | 98.98% |
|
Mutant IDH1-IN-1 是 IDH1突变体的选择性抑制剂,能够作用于突变体 IDH1 R132C/R132C (IC50:4 nM) ,IDH1 R132H/R132H (IC50:42 nM) ,IDH1 R132H/WT (IC50:80 nM) 和野生型 IDH1 (IC50:143 nM)。 | ||||
T7307 | Vorasidenib
PVM/MA共聚物
|
1644545-52-7 | 98% |
|
Vorasidenib (PVM/MA) 是口服具有活力的、脑渗透的突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 双重抑制剂。 | ||||
T16161 | Mutant IDH1 inhibitor
化合物Mutant IDH1 inhibitor
|
1429180-08-4 | 97.72% |
|
Mutant IDH1 inhibitor 是一种突变型IDH1 R132H 的抑制剂,IC50<72 nM。 | ||||
T2104 | AGI-5198
化合物AGI-5198
|
1355326-35-0 | 97.3% |
|
AGI-5198 (IDH-C35) 是一种选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂,IC50=0.07 μM。 | ||||
T2346 | Enasidenib
恩西地平
|
1446502-11-9 | 100% |
|
Enasidenib (AG-221) 是口服具有活力的、可逆的、选择性IDH2突变酶抑制剂,抑制IDH2R140Q 和 IDH2R172K 的IC50分别为100 和 400 nM。 | ||||
T7741 | DS-1001b
化合物DS-1001b
|
1898207-64-1 | 100% |
|
DS-1001b 是IDH-1(异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂。 | ||||
T1809 | AGI-6780
化合物AGI-6780
|
1432660-47-3 | 98% |
|
AGI6780 能够选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q,IC50=23±1.7 nM。它对IDH2WT 的作用效果微弱,IC50=190±8.1 nM。 |