Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T39905 | Legumain inhibitor 1
Legumain 抑制剂1
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2361157-34-6 | 98.14% |
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Legumain inhibitor 1 是一种具有高效性和特异性的 Legumain 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可用于研究癌症。 | ||||
T71534 | CIA-1 hcl(452087-38-6 Free base)
化合物CIA-1 hcl(452087-38-6 Free base)
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1049691-47-5 | 98% |
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CIA-1对核受体COUP-TFII 具有抑制作用,在前列腺癌细胞系中IC50范围从1.2μM 到7.6μM 之间。CIA-1在体外抑制多种前列腺癌细胞系的生长并抑制COUP-TFII 活性以调节其靶基因。CIA-1在体内对前列腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长具有抑制作用。 | ||||
T14683 | BMS-983970
化合物 T14683
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1584713-87-0 | 98% |
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BMS-983970 is an oral inhibitor of pan-Notch, and for the treatment of multiplecancers. | ||||
TP1540 | Jagged-1 (188-204)
化合物Jagged-1 188-204
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219127-21-6 | 98% |
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Jagged-1 (188-204) 是 JAG-1 蛋白的一个片段。其中 JAG-1 能够诱导单核细胞衍生的人树突状细胞成熟,是一种在培养的和原发性多发性骨髓瘤细胞中高度表达的 Notch 配体。 | ||||
T11718 | JI051
化合物JI051
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2234281-75-3 | 98% |
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JI051 具有抗肿瘤作用,能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用,通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 转录来促使细胞周期停滞,抑制HEK293 细胞和胰腺癌细胞增殖。 | ||||
T14680 | BMS-906024
化合物 BMS-906024
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1401066-79-2 | 99.87% |
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BMS-906024 (Osugacestat) 是一种可口服且具有选择性的γ 分泌酶抑制剂,是一种小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 对多种人类癌症异种移植具有广谱抗肿瘤活性。BMS-906024 可阻止所有四种 Notch 受体的激活,对 Notch1、-2、-3 和 -4 受体的 IC50 分别为 1... | ||||
T15184 | E 2012
化合物E 2012
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870843-42-8 | 99.83% |
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E 2012 是一种γ 分泌酶调节剂,不会影响 Notch 加工,在胆固醇生物合成的末步抑制 3β-羟基固醇 Δ24-还原酶。它能够减少淀粉样蛋白 β-42 减少阿兹海默氏病,并在大鼠多次重复给药后诱发白内障。 | ||||
T6202 | DAPT
化合物DAPT
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208255-80-5 | 99.81% |
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DAPT (LY-374973) 是一种 γ 分泌酶抑制剂,抑制总 Aβ 和 Aβ42 (IC50=115/200 nM),具有口服活性。DAPT 也是一种 Notch 抑制剂。DAPT 可以诱导细胞分化、导细胞自噬和凋亡。 | ||||
T16294 | NGP555
化合物NGP555
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1304630-27-0 | 99.77% |
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NGP555 是 γ-分泌酶调节剂。 | ||||
T6935 | Nirogacestat
化合物PF03084014
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1290543-63-3 | 99.77% |
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Nirogacestat (PF 03084014) 是一种具有口服活性的,可逆的,非竞争性的,选择性γ-secretase 抑制剂,IC50为 6.2 nM。它抑制 Notch 信号通路,可研究 Notch 受体依赖性肿瘤。 | ||||
T11358 | Gamma-secretase modulator 1
化合物gamma-secretase modulator 1
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1172637-87-4 | 99.75% |
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gamma-secretase modulator 1 是一种 γ 分泌酶的调节剂,可用于治疗阿尔茨海默病的研究。 | ||||
T11178L | ELN318463 racemate
化合物ELN318463 racemate
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851599-82-1 | 99.73% |
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ELN318463 racemate (ELN 318463 racemate) 是 ELN318463 的外消旋体,ELN318463 是一种淀粉样前体蛋白 (APP) 选择性 γ-分泌酶抑制剂。 | ||||
T22678 | 3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid
3,5-二(4-硝基苯氧基)苯甲酸
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173550-33-9 | 99.71% |
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3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid (Compound W) 是 γ-secretase 抑制剂。它导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。它是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S... | ||||
T12246 | CB-103
6-[4-(叔丁基)苯氧基]吡啶-3-胺
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218457-67-1 | 99.69% |
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CB-103 是口服具有活性的蛋白相互作用抑制剂,靶向 NOTCH 转录复合体,具有抗肿瘤作用。 | ||||
T62263 | γ-Secretase modulator 13
γ-分泌酶调节剂13
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1353570-40-7 | 99.68% |
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γ-Secretase modulator 13 是一种 γ-分泌酶调节剂 (GSMs),可以抑制淀粉样蛋白 β 肽Aβ42 的产生,可以用于研究阿尔茨海默病和肿瘤。 | ||||
T6135 | YO-01027
二苯并氮卓
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209984-56-5 | 99.63% |
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YO-01027 (DBZ) 是一种高效的 γ-分泌酶抑制剂,能够裂解 Notch (IC50:2.92 nM) 和 APPL (IC50:2.64 nM)。 | ||||
T6870 | L-685458
化合物L-685,458
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292632-98-5 | 99.62% |
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L-685458 (L-685,458) 是一种过渡状态模拟 γ-分泌酶抑制剂,抑制淀粉样 β-蛋白前体 γ-分泌酶活性,选择性高于其他检测的天冬氨酸蛋白酶 50-100 倍。它抑制 γ-分泌酶介导的 APP-C99 和 Notch-100 的裂解,可研究阿尔茨海默病和癌症。 | ||||
T9422 | Fosciclopirox
化合物Fosciclopirox
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1380539-06-9 | 99.60% |
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Fosciclopirox (CPX-POM) 利用靶向γ-分泌酶,抑制尿路上皮癌的生长。静脉给药后,它选择性地将活性代谢物 Ciclopirox 递送至整个尿路。Ciclopirox 在许多实体和血液恶性肿瘤中显示出抗癌活性。 | ||||
T4077 | PE859
化合物PE859
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1402727-29-0 | 99.6% |
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PE859 是 tau 和 Aβ 聚集的有效抑制剂,IC50值分别为 0.66 和 1.2 μM。 | ||||
T35566 | RBPJ Inhibitor-1
化合物RBPJ Inhibitor-1
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2682114-39-0 | 99.58% |
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RBPJ Inhibitor-1 (RIN1)是一个 RBPJ 抑制剂,它能阻断 RBPJ 与 SHARP 的功能性相互作用。RBPJ Inhibitor-1可抑制依赖于 NOTCH 的肿瘤细胞增殖。 |