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Sirtuin

Sirtuin

Sirtuins are a class of proteins that possess either mono-ADP-ribosyltransferase, or deacylase activity, including deacetylase, desuccinylase, demalonylase, demyristoylase and depalmitoylase activity. The name Sir2 comes from the yeast gene 'silent mating-type information regulation 2', the gene responsible for cellular regulation in yeast.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T16667 PROTAC Sirt2 Degrader-1
化合物 T16667
2098487-75-1 98%
PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a b...
T33663 Nicotinamide Riboside Triflate
烟酰胺核糖三氟甲磺酸酯
445489-49-6 98%
Nicotinamide Riboside Triflate (SRT647 Triflate) 是一种天然NAD前体,可增加NAD水平,可增强氧化代谢并防止高脂肪饮食引起的肥胖,KE 激活SIRT3可防止噪音引起的听力损失,可用于研究肌肉萎缩。
T78802 SIRT5 inhibitor 6
化合物 SIRT5 inhibitor 6
2834736-82-0 98%
SIRT5 Inhibitor6为一种SIRT5选择性抑制剂,表现出底物竞争性,其IC50值为3.0 μM,展现了在脓毒性AKI疗法研究中的应用潜力。
T78803 SIRT5 inhibitor 7
化合物 SIRT5 inhibitor 7
2951090-00-7 98%
SIRT5 inhibitor7 (compound 58) 是一种底物竞争性且选择性的SIRT5抑制剂,展现出抗炎活性。它在调节蛋白质琥珀酰化和抑制促炎细胞因子释放方面具有潜在的肾功能保护效果。此外,在LPS和CLP诱导的脓毒症相关急性肾损伤小鼠模型中,SIRT5 inhibitor7已证实具备体内有效性。
T78856 SIRT5 inhibitor 8
化合物 SIRT5 inhibitor 8
98%
SIRT5 inhibitor8 (compound 10) 作为竞争性去乙酰化酶SIRT5抑制剂,显示出IC50值为5.38 μM的抑制活性,并可能具有抗癌潜力。
T78857 SIRT5 inhibitor 9
化合物 SIRT5 inhibitor 9
98%
SIRT5 inhibitor9 (compound 14) 作为SIRT5的一种竞争性抑制剂,其IC50为4.07 μM,显示出潜在的抗癌效应。
T79563 Sirt1/2-IN-2
化合物 Sirt1/2-IN-2
670267-73-9 98%
Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂,具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用,并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外,Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡,并展示出对人白血病细胞系...
T79564 Sirt1/2-IN-3
化合物 Sirt1/2-IN-3
301313-42-8 98%
Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1/2的双重抑制剂,其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化,并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1/2-IN-3还能诱导细胞凋亡,并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。
T79565 Sirt1/2-IN-4
化合物 Sirt1/2-IN-4
98%
Sirt1/2-IN-4(compound PS3)为SIRT1/2/3抑制剂,其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用,显示出潜在的抗癌活性。
T79601 SPC-180002
化合物 SPC-180002
2170274-53-8 98%
SPC-180002是一种针对SIRT1/3的双重抑制剂,IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡,进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍,同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖,并能激活Nrf2信号通路。
T79689 SIRT6-IN-3
化合物 SIRT6-IN-3
3023471-40-8 98%
SIRT6-IN-3 (compound 8a) 作为SIRT6的选择性抑制剂,其IC50值为7.49 μM。该化合物能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。SIRT6-IN-3 通过抑制 DNA 损伤的修复作用,增强了吉西他滨对癌细胞的敏感性,常用于胰腺癌相关研究。
T79903 Sirtuin-1 inhibitor 1
化合物 Sirtuin-1 inhibitor 1
945114-10-3 98%
Sirtuin-1 inhibitor 1(Compound 8)是一种针对去乙酰化酶-1(Sirtuin-1)的抑制剂,其在肥胖诱发的糖尿病及与衰老相关疾病研究中扮演了关键角色。
T80752 YM-08
化合物 YM-08
812647-88-4 98%
YM-08(Compounds 7a),一种能穿透血脑屏障的SIRT2抑制剂,具有19.9 μM的IC50值,同时也抑制Hsp70。
T80813 WAY-354574
化合物 WAY-354574
851873-40-0 98%
WAY-354574为针对Sirtuin(脱乙酰酶)的活性化合物,适用于亨廷顿病(HD)研究。
T81154 SIRT1 activator 1
化合物 SIRT1 activator 1
98%
SIRT1 activator1(compound 3),作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物,最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性,并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK/Akt信号通路,来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化...
T81831 MDL-811
化合物 MDL-811
2275619-98-0 98%
MDL-811为SIRT6的异构激活剂,有效促进SIRT6对组蛋白H3的去乙酰化作用(H3K9Ac, H3K18Ac, 和 H3K56Ac)。该化合物在结肠癌研究中有应用价值。
T82168 HSP70/SIRT2-IN-1
化合物 HSP70/SIRT2-IN-1
98%
HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂,展示了抗肿瘤活性,其IC50值为17.3±2.0 μM。
T82458 Epigenetic factor-IN-1
化合物 Epigenetic factor-IN-1
2640673-56-7 98%
Epigenetic factor-IN-1(40569Z)是一种针对SIRT7显示出强效结合能力的表观遗传因子抑制剂,常用于肝癌的研究领域。
T72637 SIRT5 inhibitor 5
化合物 SIRT5 inhibitor 5
2883730-60-5 98%
SIRT5 inhibitor5,作为一种高效SIRT5抑制剂,其IC50为0.21 µM,特点是不占据NAD+结合口袋,而是作为一种竞争性底物抑制剂。
T13001 SRT3657
化合物 T13001
1383551-17-4 98%
SRT3657 is a brain-permeable SIRT1 activator, has neuroprotective effect.
PROTAC Sirt2 Degrader-1
T16667
PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a b...
Nicotinamide Riboside Triflate
T33663
Nicotinamide Riboside Triflate (SRT647 Triflate) 是一种天然NAD前体,可增加NAD水平,可增强氧化代谢并防止高脂肪饮食引起的肥胖,KE 激活SIRT3可防止噪音引起的听力损失,可用于研究肌肉萎缩。
SIRT5 inhibitor 6
T78802
SIRT5 Inhibitor6为一种SIRT5选择性抑制剂,表现出底物竞争性,其IC50值为3.0 μM,展现了在脓毒性AKI疗法研究中的应用潜力。
SIRT5 inhibitor 7
T78803
SIRT5 inhibitor7 (compound 58) 是一种底物竞争性且选择性的SIRT5抑制剂,展现出抗炎活性。它在调节蛋白质琥珀酰化和抑制促炎细胞因子释放方面具有潜在的肾功能保护效果。此外,在LPS和CLP诱导的脓毒症相关急性肾损伤小鼠模型中,SIRT5 inhibitor7已证实具备体内有效性。
SIRT5 inhibitor 8
T78856
SIRT5 inhibitor8 (compound 10) 作为竞争性去乙酰化酶SIRT5抑制剂,显示出IC50值为5.38 μM的抑制活性,并可能具有抗癌潜力。
SIRT5 inhibitor 9
T78857
SIRT5 inhibitor9 (compound 14) 作为SIRT5的一种竞争性抑制剂,其IC50为4.07 μM,显示出潜在的抗癌效应。
Sirt1/2-IN-2
T79563
Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂,具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用,并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外,Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡,并展示出对人白血病细胞系...
Sirt1/2-IN-3
T79564
Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1/2的双重抑制剂,其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化,并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1/2-IN-3还能诱导细胞凋亡,并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。
Sirt1/2-IN-4
T79565
Sirt1/2-IN-4(compound PS3)为SIRT1/2/3抑制剂,其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用,显示出潜在的抗癌活性。
SPC-180002
T79601
SPC-180002是一种针对SIRT1/3的双重抑制剂,IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡,进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍,同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖,并能激活Nrf2信号通路。
SIRT6-IN-3
T79689
SIRT6-IN-3 (compound 8a) 作为SIRT6的选择性抑制剂,其IC50值为7.49 μM。该化合物能有效抑制胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞的增殖,并诱导细胞凋亡。SIRT6-IN-3 通过抑制 DNA 损伤的修复作用,增强了吉西他滨对癌细胞的敏感性,常用于胰腺癌相关研究。
Sirtuin-1 inhibitor 1
T79903
Sirtuin-1 inhibitor 1(Compound 8)是一种针对去乙酰化酶-1(Sirtuin-1)的抑制剂,其在肥胖诱发的糖尿病及与衰老相关疾病研究中扮演了关键角色。
YM-08
T80752
YM-08(Compounds 7a),一种能穿透血脑屏障的SIRT2抑制剂,具有19.9 μM的IC50值,同时也抑制Hsp70。
WAY-354574
T80813
WAY-354574为针对Sirtuin(脱乙酰酶)的活性化合物,适用于亨廷顿病(HD)研究。
SIRT1 activator 1
T81154
SIRT1 activator1(compound 3),作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物,最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性,并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK/Akt信号通路,来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化...
MDL-811
T81831
MDL-811为SIRT6的异构激活剂,有效促进SIRT6对组蛋白H3的去乙酰化作用(H3K9Ac, H3K18Ac, 和 H3K56Ac)。该化合物在结肠癌研究中有应用价值。
HSP70/SIRT2-IN-1
T82168
HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂,展示了抗肿瘤活性,其IC50值为17.3±2.0 μM。
Epigenetic factor-IN-1
T82458
Epigenetic factor-IN-1(40569Z)是一种针对SIRT7显示出强效结合能力的表观遗传因子抑制剂,常用于肝癌的研究领域。
SIRT5 inhibitor 5
T72637
SIRT5 inhibitor5,作为一种高效SIRT5抑制剂,其IC50为0.21 µM,特点是不占据NAD+结合口袋,而是作为一种竞争性底物抑制剂。
SRT3657
T13001
SRT3657 is a brain-permeable SIRT1 activator, has neuroprotective effect.
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