Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T11315 | Fosmidomycin sodium salt
膦胺霉素钠盐
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66508-37-0 | 99.18% |
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Fosmidomycin sodium salt (FR-31564 sodium salt) 是一种抗感染类抗生素,具有抗疟疾活性,抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。 | ||||
T11001 | Desethyl chloroquine
去乙基氯喹
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1476-52-4 | 98.14% |
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Desethyl chloroquine (Monodesethylchloroquine) 是 Chloroquine 的主要代谢产物,Chloroquine 是一种 TLR 抑制剂。 Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。 | ||||
T4198 | T.cruzi-IN-1
T.cruzi Inhibitor
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1350920-22-7 |
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T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂,IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物,有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。 | ||||
T3S0205 | β-Hederin
β-常春藤素
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35790-95-5 |
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β-Hederin 是从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的一种皂苷,具有抗利什曼虫活性。它对乳腺癌细胞有凋亡作用,有望成为乳腺癌化疗的候选药物。 | ||||
T0872 | Amprolium
氨丙啉
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121-25-5 |
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Amprolium 是一种干扰硫胺素代谢的兽用球虫抑制剂。 | ||||
T8275 | (+)-Isopulegol
异苏木精
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104870-56-6 |
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(+)-Isopulegol 是加拿大薄荷树中发现的一种萜类,是T. confusum 成虫和T. granarium 幼虫的摄食引诱剂,对S. granarius 和T. confusum 的成虫具有刺激作用。 | ||||
T1200 | Phenothrin
苯醚菊酯
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26002-80-2 |
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Phenothrin (Sumithrin) 是一种合成拟除虫菊酯, 可杀死成虫、蜱和人类的头虱。 | ||||
T78535 | Trans-Clopenthixol dihydrochloride
化合物 trans-Clopenthixol dihydrochloride
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58045-22-0 | 98% |
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trans-Clopenthixol ((E)-Clopenthixol) diHCl为一种抗生素,具备抗菌性质但不具有镇静效果。该化合物能够用于抑制体外铜绿假单胞菌与恶性疟原虫。 | ||||
T78610 | Propamidine
化合物 Propamidine
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104-32-5 | 98% |
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Propamidine为TMPRSS2共价抑制剂,亦展现抗菌活性。 | ||||
T78620 | Phylloflavan
化合物 Phylloflavan
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98570-83-3 | 98% |
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Phylloflavan,一种抗利什曼病剂,在RAW 264.7细胞中显示出3.2 nM的EC50。此外,Phylloflavan能够抑制脑心肌炎病毒对L929成纤维细胞的细胞病变作用,其活性为38 U/mL。 | ||||
T78680 | Antileishmanial agent-14
化合物 Antileishmanial agent-14
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1638956-72-5 | 98% |
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Antileishmanial agent-14,一种磺胺类类似物,展现了对Leishmaniadonovani promastigotes的潜在活性(IC50=4.1 μM)。该化合物同时对L. donovani amastigotes的感染也具有抑制作用(IC50=11.1 μM)。 | ||||
T78936 | Antimalarial agent 27
化合物 Antimalarial agent 27
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98% |
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Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一款针对恶性疟原虫有效的抗疟疾化合物,展现出优异的抑制能力(IC50=0.37 μM)。其机制主要通过抑制目标疟原虫中的DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶),以达成较高抑制效果(IC50=0.11 μM)。 | ||||
T78951 | Antimalarial agent 24
化合物 Antimalarial agent 24
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2299199-54-3 | 98% |
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Antimalarial agent 24(Compound 7)是一种抗疟化合物,具有显著的体外(in vitro)活性。针对P. falciparum W2菌株,其IC50值为0.81 μM。同时,Antimalarial agent 24展现在HepG2细胞上的CC50值高于200 μM,表明其对宿主细胞具有较高安... | ||||
T78952 | Antimalarial agent 26
化合物 Antimalarial agent 26
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2299199-56-5 | 98% |
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Antimalarial agent 26是一种1,4-萘醌衍生物,作为口服抗疟药物,对恶性疟原虫(P. falciparum)表现出细胞毒性,并具有优于哺乳动物细胞系的选择性。该化合物能够有效抑制体内P. berghei引起的寄生虫血症。 | ||||
T78962 | Antileishmanial agent-15
化合物 Antileishmanial agent-15
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2934738-38-0 | 98% |
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Antileishmanial agent-15 (compound 13c) 是针对L. major前鞭毛体和无鞭毛体的高效抗利什曼原虫分子,展现出显著的抗原虫活性和细胞毒性,其IC50值分别为0.78 μM和0.99 μM。 | ||||
T78963 | Antileishmanial agent-16
化合物 Antileishmanial agent-16
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2934738-41-5 | 98% |
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Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种针对Leishmania的抗原虫剂,表现出针对Leishmaniamajor前鞭毛体的高效活性(IC50=0.59 µM)以及对Leishmaniamajor无鞭毛体的有效活性(IC50=0.81 µM)。此外,Antileishmanial a... | ||||
T78964 | Antileishmanial agent-17
化合物 Antileishmanial agent-17
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2934738-40-4 | 98% |
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Antileishmanial agent-17是香豆素杂化化合物,展现出优越的抗利什曼原虫活性(IC50<0.78 μM),同时对VERO细胞具备安全性。该化合物通过抑制叶酸代谢途径发挥效用,且在对抗利什曼原虫不同生长阶段表现显著,其IC50值分别对前鞭毛体为0.40 μM,对无鞭毛体为0.68 μM。 | ||||
T78966 | Antiparasitic agent-17
化合物 Antiparasitic agent-17
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98% |
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Antiparasitic agent-17(化合物 5u)为口服有效的抗寄生虫药物,针对氯喹敏感菌株 (Pf3D7) 与氯喹耐药菌株 (PfK1) 表现出抑制作用,其IC50分别为0.96 μM及1.67 μM。 | ||||
T78967 | Anti-inflammatory agent 40
化合物 Anti-inflammatory agent 40
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98% |
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Anti-inflammatory agent 40 是潜在的口服抗疟疾(anti-malarial)与抗炎(Anti-inflammatory)化合物,能抑制卡拉胶诱导的足跖肿胀。 | ||||
T78973 | DCN-83
化合物 DCN-83
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98% |
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DCN-83,作为一种抗利什曼虫试剂,在靶向无鞭毛体形式方面表现最佳,其半抑制浓度(IC50)为0.71 μM。该化合物显示出穿越血脑屏障并进入中枢神经系统的潜力。 |