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PKC

PKC

Protein kinase C, commonly abbreviated to PKC, is a family of protein kinase enzymes that are involved in controlling the function of other proteins through the phosphorylation of hydroxyl groups of serine and threonine amino acid residues on these proteins, or a member of this family. PKC enzymes in turn are activated by signals such as increases in the concentration of diacylglycerol (DAG) or calcium ions (Ca2+). Hence PKC enzymes play important roles in several signal transduction cascades.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5423 PKC-theta inhibitor
化合物PKC-theta inhibitor
736048-65-0
PKC-theta inhibitor 是一种PKC-θ抑制剂,IC50值为 12 nM。
T12496 PKC-theta inhibitor 1
化合物 T12496
1160501-81-4 98%
PKC-theta inhibitor 1 is an inhibitor of PKCθ (Ki of 6 nM)
TN1542 Cycloheterophyllin
异叶波罗蜜环黄酮素
36545-53-6 98%
Cycloheterophyllin has an antioxidant effect, it is a photoprotective agent that inhibits ultraviolet A (UVA)-induced oxidative stress and damage, and could be u...
T13637 DCP-LA
化合物 T13637
28399-31-7 98%
DCP-LA (FR236924), linoleic acid derivatives, selective and direct activation of PKCε.
T78220 SAMβA TFA
化合物 SAMβA TFA
98%
SAMβA TFA结合了细胞渗透性肽TAT47-57,作为Mfn1-βIIPKC互作的选择性拮抗剂。该化合物是mitofusin 1-βIIPKC相互作用的选择性抑制剂,能够有效改善大鼠心力衰竭状况。
T78833 AJH-836
化合物 AJH-836
388621-67-8 98%
AJH-836为Munc13-1及PKCε/α激活剂(Kd:4.5 nM PKCα),促进Munc13-1由细胞质转位至质膜,并可应用于神经退行性疾病研究。
T79493 HIV-1 protease-IN-10
化合物 HIV-1 protease-IN-10
98%
HIV-1protease-IN-10(化合物2)显示出对HIV-1潜伏期的逆转活性,IC50值为0.22 μM。该化合物通过与PKCδC1b结构域结合展现活性,IC50值为0.69 μM。此外,HIV-1protease-IN-10对于酯酶介导的水解表现出稳定性。
T80070 PKCβII Peptide Inhibitor I
化合物 PKCβII Peptide Inhibitor I
862502-26-9 98%
PKCβII Peptide Inhibitor I 为一种特定的PKCβII抑制剂。在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中,该化合物显著表现出心脏保护效应,并能有效预防血管内皮功能障碍。
T80248 PKCε (85-92)
化合物 PKCε (85-92)
207111-98-6 98%
PKCε(85-92) 是一种具有生物活性的肽,其作为 e-PKC 特异性激活剂,能够促进野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化作用,对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化则无影响。
T80249 Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
化合物 Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
98%
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂,通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用,抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化,从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端,以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (...
T80504 ɛPKC(85–92),Myristoylated
化合物 ɛPKC(85–92),Myristoylated
1072301-79-1 98%
PKC(85-92),Myristoylated 是一种结合肉豆蔻酸的细胞渗透性肽,作为 PKC 激活剂,可以增强HUVECs的NO释放。
T80505 PKCα (C2-4) inhibitor peptide
化合物 PKCα (C2-4) inhibitor peptide
98%
PKCα(C2-4) inhibitor peptide为专一性PKCα抑制剂,能够抑制α1A‐肾上腺素受体激动剂A-61603对IKr通道的影响。
T80507 PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated
化合物 PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated
98%
Myristoylated PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor 是一款合成肽,专门用于研究 PKCθ 的机制。
T80508 PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated
化合物 PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated
908012-19-1 98%
Myristoylated PKCη pseudosubstrate inhibitor 是一种具有细胞渗透性的化合物,它主要应用于研究PKCη的作用机制。
T80509 PKC 20-28,myristoylated
化合物 PKC 20-28,myristoylated
98%
PKC20-28,myristoylated(Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28)为具细胞渗透性之PKC抑制剂,可抑制AngII所诱导之IKca电流激活,用途涵盖癌症与心血管疾病研究。
T80511 PKCε inhibitor peptide,myristoylated
化合物 PKCε inhibitor peptide,myristoylated
98%
Myristoylated PKCε inhibitor peptide(Myr-PKCε-)是一种与肉豆蔻酸偶联、具有细胞渗透性的PKCε蛋白激酶Cε亚型特异性肽抑制剂,它能够降低人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的一氧化氮(NO)释放。
T80514 TAT-SAMβA
化合物 TAT-SAMβA
98%
TAT-SAMβA为RNAENFDRF (SAMβA) 与TAT47-57蛋白衍生肽结合形成的肽类化合物,作为Mfn1-βIIPKC结合的选择性拮抗剂。该化合物能够保护小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)免遭氧化应激诱导的细胞毒性。
T80550 N-myristoyl-RKRTLRRL
化合物 N-myristoyl-RKRTLRRL
152246-40-7 98%
N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物结合,亦阻碍 Ca2+ 和磷脂酰丝氨酸(PS)依赖性组蛋白磷酸化,其中 IC50 为 5 μM;同样,N-myristoyl-RKRTLRRL 对组蛋白磷酸化的抑制作用中,IC50 为 80 μM。
T81449 PKC-ε translocation inhibitor peptide
化合物 PKC-ε translocation inhibitor peptide
98%
PKC-ε translocation inhibitor peptide,作为一种特定的PKC-ε易位抑制剂,能够特异性地调控FcγR介导的调理珠内化速率,而对FcαR运输不产生影响。
T12494 PKC-IN-1
化合物PKC-IN-1
1046787-18-1 98%
PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。
PKC-theta inhibitor
T5423
PKC-theta inhibitor 是一种PKC-θ抑制剂,IC50值为 12 nM。
PKC-theta inhibitor 1
T12496
PKC-theta inhibitor 1 is an inhibitor of PKCθ (Ki of 6 nM)
Cycloheterophyllin
TN1542
Cycloheterophyllin has an antioxidant effect, it is a photoprotective agent that inhibits ultraviolet A (UVA)-induced oxidative stress and damage, and could be u...
DCP-LA
T13637
DCP-LA (FR236924), linoleic acid derivatives, selective and direct activation of PKCε.
SAMβA TFA
T78220
SAMβA TFA结合了细胞渗透性肽TAT47-57,作为Mfn1-βIIPKC互作的选择性拮抗剂。该化合物是mitofusin 1-βIIPKC相互作用的选择性抑制剂,能够有效改善大鼠心力衰竭状况。
AJH-836
T78833
AJH-836为Munc13-1及PKCε/α激活剂(Kd:4.5 nM PKCα),促进Munc13-1由细胞质转位至质膜,并可应用于神经退行性疾病研究。
HIV-1 protease-IN-10
T79493
HIV-1protease-IN-10(化合物2)显示出对HIV-1潜伏期的逆转活性,IC50值为0.22 μM。该化合物通过与PKCδC1b结构域结合展现活性,IC50值为0.69 μM。此外,HIV-1protease-IN-10对于酯酶介导的水解表现出稳定性。
PKCβII Peptide Inhibitor I
T80070
PKCβII Peptide Inhibitor I 为一种特定的PKCβII抑制剂。在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中,该化合物显著表现出心脏保护效应,并能有效预防血管内皮功能障碍。
PKCε (85-92)
T80248
PKCε(85-92) 是一种具有生物活性的肽,其作为 e-PKC 特异性激活剂,能够促进野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化作用,对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化则无影响。
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
T80249
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂,通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用,抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化,从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端,以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (...
ɛPKC(85–92),Myristoylated
T80504
PKC(85-92),Myristoylated 是一种结合肉豆蔻酸的细胞渗透性肽,作为 PKC 激活剂,可以增强HUVECs的NO释放。
PKCα (C2-4) inhibitor peptide
T80505
PKCα(C2-4) inhibitor peptide为专一性PKCα抑制剂,能够抑制α1A‐肾上腺素受体激动剂A-61603对IKr通道的影响。
PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated
T80507
Myristoylated PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor 是一款合成肽,专门用于研究 PKCθ 的机制。
PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated
T80508
Myristoylated PKCη pseudosubstrate inhibitor 是一种具有细胞渗透性的化合物,它主要应用于研究PKCη的作用机制。
PKC 20-28,myristoylated
T80509
PKC20-28,myristoylated(Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28)为具细胞渗透性之PKC抑制剂,可抑制AngII所诱导之IKca电流激活,用途涵盖癌症与心血管疾病研究。
PKCε inhibitor peptide,myristoylated
T80511
Myristoylated PKCε inhibitor peptide(Myr-PKCε-)是一种与肉豆蔻酸偶联、具有细胞渗透性的PKCε蛋白激酶Cε亚型特异性肽抑制剂,它能够降低人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的一氧化氮(NO)释放。
TAT-SAMβA
T80514
TAT-SAMβA为RNAENFDRF (SAMβA) 与TAT47-57蛋白衍生肽结合形成的肽类化合物,作为Mfn1-βIIPKC结合的选择性拮抗剂。该化合物能够保护小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)免遭氧化应激诱导的细胞毒性。
N-myristoyl-RKRTLRRL
T80550
N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物结合,亦阻碍 Ca2+ 和磷脂酰丝氨酸(PS)依赖性组蛋白磷酸化,其中 IC50 为 5 μM;同样,N-myristoyl-RKRTLRRL 对组蛋白磷酸化的抑制作用中,IC50 为 80 μM。
PKC-ε translocation inhibitor peptide
T81449
PKC-ε translocation inhibitor peptide,作为一种特定的PKC-ε易位抑制剂,能够特异性地调控FcγR介导的调理珠内化速率,而对FcαR运输不产生影响。
PKC-IN-1
T12494
PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。
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