Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T5423 | PKC-theta inhibitor
化合物PKC-theta inhibitor
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736048-65-0 |
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PKC-theta inhibitor 是一种PKC-θ抑制剂,IC50值为 12 nM。 | ||||
T12496 | PKC-theta inhibitor 1
化合物 T12496
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1160501-81-4 | 98% |
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PKC-theta inhibitor 1 is an inhibitor of PKCθ (Ki of 6 nM) | ||||
TN1542 | Cycloheterophyllin
异叶波罗蜜环黄酮素
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36545-53-6 | 98% |
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Cycloheterophyllin has an antioxidant effect, it is a photoprotective agent that inhibits ultraviolet A (UVA)-induced oxidative stress and damage, and could be u... | ||||
T13637 | DCP-LA
化合物 T13637
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28399-31-7 | 98% |
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DCP-LA (FR236924), linoleic acid derivatives, selective and direct activation of PKCε. | ||||
T78220 | SAMβA TFA
化合物 SAMβA TFA
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98% |
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SAMβA TFA结合了细胞渗透性肽TAT47-57,作为Mfn1-βIIPKC互作的选择性拮抗剂。该化合物是mitofusin 1-βIIPKC相互作用的选择性抑制剂,能够有效改善大鼠心力衰竭状况。 | ||||
T78833 | AJH-836
化合物 AJH-836
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388621-67-8 | 98% |
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AJH-836为Munc13-1及PKCε/α激活剂(Kd:4.5 nM PKCα),促进Munc13-1由细胞质转位至质膜,并可应用于神经退行性疾病研究。 | ||||
T79493 | HIV-1 protease-IN-10
化合物 HIV-1 protease-IN-10
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98% |
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HIV-1protease-IN-10(化合物2)显示出对HIV-1潜伏期的逆转活性,IC50值为0.22 μM。该化合物通过与PKCδC1b结构域结合展现活性,IC50值为0.69 μM。此外,HIV-1protease-IN-10对于酯酶介导的水解表现出稳定性。 | ||||
T80070 | PKCβII Peptide Inhibitor I
化合物 PKCβII Peptide Inhibitor I
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862502-26-9 | 98% |
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PKCβII Peptide Inhibitor I 为一种特定的PKCβII抑制剂。在大鼠心脏缺血/再灌注损伤模型中,该化合物显著表现出心脏保护效应,并能有效预防血管内皮功能障碍。 | ||||
T80248 | PKCε (85-92)
化合物 PKCε (85-92)
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207111-98-6 | 98% |
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PKCε(85-92) 是一种具有生物活性的肽,其作为 e-PKC 特异性激活剂,能够促进野生型细胞中的 MARCKS 磷酸化作用,对基因敲除小鼠来源的细胞中的 MARCKS 磷酸化则无影响。 | ||||
T80249 | Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
化合物 Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
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98% |
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Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是 εPKC 特异性抑制剂,通过阻断 εPKC 与 εRACK 锚定蛋白之间的相互作用,抑制 εPKC 易位及 MARCKS 磷酸化,从而表现生物活性。该肽将半胱氨酸残基接到 C 末端,以形成与载体蛋白的 SS 键。当序列 N 末端为谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (... | ||||
T80504 | ɛPKC(85–92),Myristoylated
化合物 ɛPKC(85–92),Myristoylated
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1072301-79-1 | 98% |
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PKC(85-92),Myristoylated 是一种结合肉豆蔻酸的细胞渗透性肽,作为 PKC 激活剂,可以增强HUVECs的NO释放。 | ||||
T80505 | PKCα (C2-4) inhibitor peptide
化合物 PKCα (C2-4) inhibitor peptide
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98% |
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PKCα(C2-4) inhibitor peptide为专一性PKCα抑制剂,能够抑制α1A‐肾上腺素受体激动剂A-61603对IKr通道的影响。 | ||||
T80507 | PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated
化合物 PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated
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98% |
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Myristoylated PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor 是一款合成肽,专门用于研究 PKCθ 的机制。 | ||||
T80508 | PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated
化合物 PKCη pseudosubstrate inhibitor,myristoylated
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908012-19-1 | 98% |
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Myristoylated PKCη pseudosubstrate inhibitor 是一种具有细胞渗透性的化合物,它主要应用于研究PKCη的作用机制。 | ||||
T80509 | PKC 20-28,myristoylated
化合物 PKC 20-28,myristoylated
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98% |
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PKC20-28,myristoylated(Myristoylated protein kinase C inhibitor 20-28)为具细胞渗透性之PKC抑制剂,可抑制AngII所诱导之IKca电流激活,用途涵盖癌症与心血管疾病研究。 | ||||
T80511 | PKCε inhibitor peptide,myristoylated
化合物 PKCε inhibitor peptide,myristoylated
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98% |
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Myristoylated PKCε inhibitor peptide(Myr-PKCε-)是一种与肉豆蔻酸偶联、具有细胞渗透性的PKCε蛋白激酶Cε亚型特异性肽抑制剂,它能够降低人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的一氧化氮(NO)释放。 | ||||
T80514 | TAT-SAMβA
化合物 TAT-SAMβA
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98% |
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TAT-SAMβA为RNAENFDRF (SAMβA) 与TAT47-57蛋白衍生肽结合形成的肽类化合物,作为Mfn1-βIIPKC结合的选择性拮抗剂。该化合物能够保护小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)免遭氧化应激诱导的细胞毒性。 | ||||
T80550 | N-myristoyl-RKRTLRRL
化合物 N-myristoyl-RKRTLRRL
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152246-40-7 | 98% |
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N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物结合,亦阻碍 Ca2+ 和磷脂酰丝氨酸(PS)依赖性组蛋白磷酸化,其中 IC50 为 5 μM;同样,N-myristoyl-RKRTLRRL 对组蛋白磷酸化的抑制作用中,IC50 为 80 μM。 | ||||
T81449 | PKC-ε translocation inhibitor peptide
化合物 PKC-ε translocation inhibitor peptide
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98% |
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PKC-ε translocation inhibitor peptide,作为一种特定的PKC-ε易位抑制剂,能够特异性地调控FcγR介导的调理珠内化速率,而对FcαR运输不产生影响。 | ||||
T12494 | PKC-IN-1
化合物PKC-IN-1
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1046787-18-1 | 98% |
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PKC-IN-1 是 ATP-竞争性可逆 PKC 抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCθ、PKCγ、PKC mu 和 PKCε 的IC50值分别为 2.3、8.1、7.6、25.6、57.5、314 和 808 nM。 |