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PAK

protein kinase A is a family of enzymes whose activity is dependent on cellular levels of cyclic AMP (cAMP). PKA is also known as cAMP-dependent protein kinase . Protein kinase A has several functions in the cell, including regulation of glycogen, sugar, and lipid metabolism.

产品编号 产品名称
T16367 NVS-PAK1-1 NVS-PAK1-1 是一种有效的选择性变构 PAK1 抑制剂,IC50值为5 nM。
T16429 GNE 2861 GNE 2861 是一种 PAK 抑制剂,具有 II 组的选择性。它抑制 PAK4、PAK5 和 PAK6 的IC50值分别为7.5、36和126 nM。
T4354 KPT9274 KPT9274 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂(IC50= ~120 nM)。它是一种口服生物可利用的小分子。
T6014 FRAX597 FRAX597 是一种有效的 ATP 竞争性 I 组 PAK 抑制剂,作用于PAK1、2和3,IC50分别为 8、13 和 19 nM。
T6546 IPA-3 IPA3 是一种选择性的非 ATP 竞争性 Pak1 抑制剂,IC50 为 2.5 μM。
T6839 FRAX1036 FRAX1036 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂,对 PAK1、PAK2 和 PAK4 的Ki值分别为 23.3 nM、72.4 nM 和 2.4 μM。
T6840 FRAX486 FRAX486 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂,对 PAK1、PAK2、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
T6840L FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base) FRAX486 HCL(1232030-35-1 free base) 是一种有效的 p21 活化激酶 (PAK) 抑制剂,对 PAK1、PAK2、PAK3 和 PAK4 的 IC50 值分别为 14、33、39 和 575 nM。
T11826 LCH-7749944 LCH-7749944 是一种PAK4抑制剂,IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖,并诱导凋亡。
T11342 G-5555 hydrochloride (1648863-90-4 free base) G-5555 hydrochloride is a potent and selective p21-activated kinase 1 (PAK1) inhibitor with a Ki of 3.7 nM.
T11342L G-5555 G-5555 是PAK1有效抑制剂,对 PAK1 和 PAK2 的Ki值分别为 3.7 nM 和 11 nM。
T4230 PF-3758309 hydrochloride PF-3758309 hydrochloride 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂,Kd为 2.7 nM,Ki为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖,具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。
T6626 PF-3758309 PF-3758309 是一种可口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂。它是一种 PAK4 抑制剂,可抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖。
T23160 PIR 3.5 PIR 3.5 是 IPA 3 的阴性对照,IPA 3 是 Pak1 抑制剂。
T7939 Fingolimod Fingolimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。
T2539 Fingolimod hydrochloride Fingolimod hydrochloride 是一种新型免疫调节剂,是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化,从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化,尤其是被 SK2 磷酸化,从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
T0646 5-Aminosalicylic Acid 5-Aminosalicylic Acid 是一种特异性的PPARγ激动剂,还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和NF-κB,具有抗炎活性。
T26704 AZ13705339 AZ13705339 是一种有效的 PAK1 抑制剂,IC50 为 0.33 nM,Kd 为 0.28 nM。 AZ13705339 以 0.32 nM 的 Kd 结合 PAK2。 AZ13705339 可用于癌症研究。
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