Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T26254 | Teglarinad chloride
特拉利那氯盐
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432037-57-5 | 98.09% |
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Teglarinad chloride (GMX-1777 chloride) 是一种有效的 NAMPT 的抑制剂,是 GMX1778 的前体。Teglarinad chloride 具有抗肿瘤活性,通过干扰 DNA 修复和抑制血管生成来发挥作用。 | ||||
T79437 | NAMPT degrader-3
化合物 NAMPT degrader-3
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98% |
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NAMPTdegrader-3 (compound C5),是一种依赖VHL和蛋白酶体途径降解NAMPT的化合物。该化合物展现出对A2780细胞的细胞毒性作用,并能抑制其增殖。 | ||||
T15403 | GNE-618
化合物 T15403
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1362151-42-5 | 98% |
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GNE-618 is a potent and orally active inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 6 nM). GNE-618 depletes NAD levels and induces tumor cell death.... | ||||
T12330 | OT-82
化合物 T12330
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1800487-55-1 | 98% |
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OT-82 is a potent, selective and orally active NAMPT inhibitor. | ||||
T67925 | Nampt activator-1
化合物Nampt activator-1
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701929-65-9 | 99.98% |
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NAMPT activator-1 (compound 1) 是一种有效的、专用范围广泛的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂(EC50 为3.3-3.7 μM)。NAMPT activator-1能有效保护培养细胞免受 fk866介导的毒性,是神经保护的潜在化合物。 | ||||
T6682 | STF-118804
化合物STF118804
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894187-61-2 | 99.88% |
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STF-118804是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 Nampt 高选择性抑制剂,降低大多数 B-ALL 细胞系的活力,IC50 <10 nM。 | ||||
T4335 | GNE-617
化合物GNE617
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1362154-70-8 | 99.86% |
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GNE-617 是一种新型的、特异性的Nampt 抑制剂,在A549细胞中IC50为18.9nM。 | ||||
T4354 | KPT9274
化合物KPT9274
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1643913-93-2 | 99.73% |
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KPT9274 (PAK4-IN-1) 是一种非竞争性的 PAK4 和 NAMPT 双重抑制剂(IC50= ~120 nM)。它是一种口服生物可利用的小分子。 | ||||
T4376 | Nampt-IN-1
化合物Nampt-IN-1
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1698878-14-6 | 99.4% |
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Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。 | ||||
T12171 | Nampt-IN-5
化合物Nampt-IN-5
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2380013-17-0 | 99.3% |
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Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞,IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。 | ||||
T72617 | Nampt activator-2
Nampt激活剂2
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2237268-90-3 | 98.46% |
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Nampt activator-2 是一种 NAMPT 激活剂(EC50 : 0.023 μM)。 Nampt activator-2 对 CYP2C9、2D6、2C19 具有亲和力,亲和力数值分别为 0.060 μM、 0.41 μM 和 0.59 μM 。Nampt activator-2 可用来研究动脉粥样硬化,肥... | ||||
T2644 | (E)-Daporinad
达珀利奈
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658084-64-1 | 98.44% |
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(E)-Daporinad (FK866) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性,IC50为 0.09 nM。 | ||||
T1998 | CHS-828
化合物CHS 828
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200484-11-3 | 100% |
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CHS-828 (GMX1778) 是一种竞争性的烟酰胺磷酸化转移酶抑制剂,IC50值 <25 nM。它通过降低细胞中的 NAD+水平发挥细胞毒性作用,具有抗癌活性。 | ||||
T12854 | SBI-797812
化合物SBI-797812
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2237268-08-3 | 100% |
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SBI-797812 是在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物,能够阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合。 它将 NAMPT 反应平衡转向 NMN 形成,提高 NAMPT 对 ATP 的亲和力,稳定 His247 处的磷酸化 NAMPT,增加焦磷酸盐副产物的消耗,并通过 NAD+钝化反馈抑制。 | ||||
T11823 | LB-60-OF61
化合物 LB-60-OF61
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794461-93-1 | 100% |
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LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂,是一种对对 MYC 癌基因的依赖性癌细胞株显示出抗增殖活性。 |