Mitophagy

Mitophagy is the selective degradation of mitochondria by autophagy. It often occurs to defective mitochondria following damage or stress. Mitophagy is key in keeping the cell healthy. It promotes turnover of mitochondria and prevents accumulation of dysfunctional mitochondria which can lead to cellular degeneration. It is mediated by Atg32 (in yeast) and NIX and its regulator BNIP3 in mammals. Mitophagy is regulated by PINK1 and parkin proteins. In addition to the selective removal of damaged mitochondria, mitophagy is also required to adjust mitochondrial numbers to changing cellular metabolic needs, for steady-state mitochondrial turnover, and during certain cellular developmental stages, such as during cellular differentiation of red blood cells.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T13036	Sulfosuccinimidyl oleate 化合物Sulfosuccinimidyl oleate	135661-44-8	98%
T13036	Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸，可抑制脂肪酸运输到细胞。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosucci...
T21332	U0126 化合物U0126	109511-58-2	98%
T21332	U0126 是一种有效的特异性非竞争性 MAP 激酶抑制剂，抑制 MEK-1 和 MEK-2，IC50 值分别为 0.07 和 0.06 μM。 U0126 抑制自噬和线粒体自噬。
T0101	Doxazosin mesylate 甲磺酸多沙唑嗪	77883-43-3	99.98%
T0101	Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。
T0687	Simvastatin 辛伐他汀	79902-63-9	99.95%
T0687	Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。
T1583	Vorinostat 伏立诺他	149647-78-9	99.93%
T1583	Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。
T0132	Etoposide 依托泊苷	33419-42-0	99.93%
T0132	Etoposide (VP-16-213) 是一种拓扑异构酶 II 的抑制剂，通过与拓扑异构酶 II 和 DNA 形成复合物来抑制 DNA 合成 (IC50=60.3 μM)。Etoposide 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡、自噬。
T6468	D-glutamine D-谷氨酰胺	5959-95-5	99.92%
T6468	D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体，是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
T1764	Adezmapimod 化合物SB203580	152121-47-6	99.87%
T1764	Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
T2240	GSK2578215A 化合物GSK2578215A	1285515-21-0	99.81%
T2240	GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
T0740	Metformin hydrochloride 盐酸二甲双胍	1115-70-4	99.81%
T0740	Metformin hydrochloride (1,1-Dimethylbiguanide hydrochloride) 是一种抗糖尿病药物，抑制结肠、前列腺等多种 Y 细胞的增殖，具有作为抗 Y 药物的潜在功能。它可以透过血脑屏障，诱导自噬。
T4S1102	Liensinine diperchlorate 莲心碱高氯酸盐	5088-90-4	99.8%
T4S1102	Liensinine Diperchlorate 是从芙蕖种子胚中提取的一种异喹啉生物碱。它通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬，具有抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化和血管平滑肌松弛等生物学活性。
T1637	Deferoxamine Mesylate 甲磺酸去铁胺	138-14-7	99.8%
T1637	Deferoxamine Mesylate (DFOM) 是一种铁螯合剂和铁死亡抑制剂。Deferoxamine Mesylate 可将游离铁结合成稳定的复合物，减少铁的积累。Deferoxamine Mesylate 可以上调 HIF-1α 水平，诱导细胞凋亡。
T1076	Dexamethasone 地塞米松	50-02-2	99.77%
T1076	Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
T8526	Metformin 二甲双胍	657-24-9	99.77%
T8526	Metformin (1,1-Dimethylbiguanide) 是一种 AMPK 激活剂，具有血脑屏障渗透性。Metformin 可通过提高胰岛素敏感性和减少肠道对葡萄糖的吸收来改善血糖控制，常用于 2 型糖尿病的研究。
T1662	5-Aminolevulinic acid hydrochloride 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐	5451-09-2	99.77%
T1662	5-Aminolevulinic acid hydrochloride (5-ALA) 是体内血红素生物合成的中间体，也是四吡咯的通用前体。
T3043	Ruxolitinib phosphate 磷酸鲁索利替尼	1092939-17-7	99.72%
T3043	Ruxolitinib phosphate (INCB018424) 是一种 JAK1/2抑制剂，IC50分别为3.3 nM/2.8 nM，对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。
T2534	Pitavastatin calcium 匹伐他汀钙	147526-32-7	99.71%
T2534	Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
T0649	Salicylic acid 水杨酸	69-72-7	99.64%
T0649	Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 是一种从柳树皮中提取的天然产物，是一种抗炎活性环加氧酶抑制剂，抑制COX-2活性。
T3015	Olaparib 奥拉帕尼	763113-22-0	99.61%
T3015	Olaparib (KU0059436) 是 PARP1/PARP2 的小分子抑制剂 (IC50=5/1 nM)，对 PARP tankyrase-1 的抑制活性较弱 (IC50=1.5 μM)，具有选择性和口服活性。Olaparib 具有自噬和线粒体自噬激活活性。
T5S1099	Liensinine 莲心碱	2586-96-1	99.56%
T5S1099	Liensinine 是一种自噬/线粒体自噬抑制剂。Liensinine 是从芙蕖种子胚中提取的，一种主要的异喹啉生物碱，具抗心律不齐、抗高血压、抗肺纤维化、血管平滑肌松弛等广泛的生物活性。