Lipase

Lipase refers to a class of enzymes that catalyze the hydrolysis of fats. Some lipases display a broad substrate scope including esters of cholesterol, phospholipids, and of lipid-soluble vitamins, and sphingomyelinases; however, these are usually treated separately from "conventional" lipases. Unlike esterases, which function in water, lipases "are activated only when adsorbed to an oil-water interface". Lipases perform essential roles in the digestion, transport and processing of dietary lipids in most organisms.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11939	MAGL-IN-1 化合物 T11939	2324160-91-8	98%
T11939	MAGL-IN-1 is a selective and potent monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor with an IC50 of 80 nM.
T16496	PF-06795071 化合物 T16496	2075629-81-9	98%
T16496	PF-06795071 is an effective and selective covalent inhibitor of MAGL (IC50: 3 nM).
T1875	Atglistatin 化合物Atglistatin	1469924-27-3	99.81%
T1875	Atglistatin 是脂肪甘油三酯脂酶的选择性抑制剂(IC50:0.7 μM)，在体外具有抑制脂解的功能。
T2338	JZL195 化合物JZL195	1210004-12-8	99.78%
T2338	JZL195 是一种选择性有效的脂肪酸酰胺水解酶和单酰甘油脂肪酶双重抑制剂，IC50s 分别为 2 和 4 nM。
T2249	XEN445 化合物XEN445	1515856-92-4	99.75%
T2249	XEN445 是一种内皮脂肪酶抑制剂(IC50:0.237 uM)，具有显著的ADME 和PK 活性，可以增强小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。
T9374	AA38-3 化合物AA38-3	65815-76-1	99.70%
T9374	AA38-3 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-nitrophenyl ester) 是丝氨酸水解酶抑制剂，能够抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。
T2966	Beta-Sitosterol 谷甾醇	83-46-5	99.68%
T2966	Beta-Sitosterol (SKF 14463) 是一种植物甾醇，干扰细胞周期、细胞凋亡、增殖、存活、侵袭、血管生成和炎症等多种细胞信号通路。
T3591	URB602 化合物URB602	565460-15-3	99.64%
T3591	URB602 是选择性单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 抑制剂，非竞争性抑制大鼠脑 MGL，IC50为 28±4 μM。
T73499	NG-497 化合物NG-497	2598242-66-9	99.56%
T73499	NG-497 是一种具有选择性的小分子人类的脂肪甘油三酯脂肪酶 (ATGL) 抑制剂，可以靶向人类 ATGL 的酶促活性 patatin 样结构域。NG-497在活性位点附近的疏水腔内结合ATGL。NG-497以剂量依赖性和可逆的方式消除人脂肪细胞中的脂肪分解。NG-497 可用于研究癌症。
T27703	JZP-361 化合物JZP-361	1680193-80-9	99.41%
T27703	JZP-361 是一种特异性 MAGL 抑制剂，对人重组 MAGL、人重组 FAAH 和人 hABHD6 的 IC50 分别为 46 nM、7.24 μM 和 1.79 μM。 JZP-361 具有抗组胺活性。 JZP-361可用于哮喘研究。
T15614	JJKK 048 化合物JJKK 048	1515855-97-6	99.22%
T15614	JJKK 048 是一种有效的特异性 MAGL 抑制剂。
T15632	JW 642 化合物JW 642	1416133-89-5	99.13%
T15632	JW 642 是一种高效的MAGL 抑制剂，对小鼠、大鼠和人源脑细胞膜上MAGL 的IC50值分别为7.6nM、14nM 和3.7nM。
T15635	JZP-430 化合物JZP-430	1672691-74-5	98.31%
T15635	JZP-430 是不可逆的、高度选择性的 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂，能够靶向抑制人类 ABHD6 ，其 IC50=44 nM。
T41160	Lalistat 2 化合物Lalistat 2	1234569-09-5	98.30%
T41160	Lalistat 2 是一种溶酶体酸性脂肪酶的特异性抑制剂，IC50 为 152 nM，对人胰脂肪酶或牛乳脂蛋白脂肪酶没有抑制作用（高达 10 μM）。
T17260	WWL70 化合物WWL70	947669-91-2	98.25%
T17260	WWL70 是选择性 α/β 水解酶结构域 6 抑制剂，其IC50=70 nM。
T28165	NF-1819 化合物NF-1819	1881244-28-5	98.21%
T28165	NF-1819 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺基单酰甘油脂肪酶)抑制剂。NF-1819 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状，在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。NF-1819 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。
T5737	Euphol 大戟二烯醇	514-47-6	98%
T5737	Euphol 是从Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的四环三萜醇，具有抗炎和免疫调节作用，口服具有活力。它通过能够逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的特性，IC50=315 nM。外周 MGL 抑制能够调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
T5815	MJN110 化合物Cravatt Reagent	1438416-21-7	98%
T5815	MJN110 (Cravatt Reagent) 是选择性的、口服具有活性的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 和 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的IC50分别为 9.1 nM 和 2.1 nM。它具有阿片类药物保护作用，具有显著的抗痛觉过敏活性。
T6554	JZL 184 化合物JZL184	1101854-58-3	97.6%
T6554	JZL 184 是不可逆的、选择性的MAGL 抑制剂，对MAGL 的选择性比 FAAH 高 300 倍以上。它可阻断脑膜中的 2-花生四烯酸甘油酯 (2-AG) 的水解 (IC50为 8 nM)。
T11199	Endothelial lipase inhibitor-1 内皮脂酶抑制剂-1	1466427-02-0	97.38%
T11199	Endothelial lipase inhibitor-1是有效，选择性的内皮脂肪酶抑制剂，IC50为 49 nM。