Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T13473L | αvβ1 integrin-IN-1 TFA (1689540-62-2 free base)
化合物 T13473L
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T13473L | 98% |
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αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。 | ||||
T78029 | REDV TFA
化合物 REDV TFA
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98% |
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REDV TFA为纤维连接蛋白(IIICS)区域CS5位点的活性片段,其通过整合素α4β1的结合介导细胞与血浆纤维连接蛋白IIICS区域的粘附作用,适用于细胞粘附研究。 | ||||
T78064 | Synstatin (92-119)
化合物 Synstatin (92-119)
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1259384-47-8 | 98% |
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Synstatin (92-119)为一种抗肿瘤化合物,它能够抑制血管生成与癌细胞侵袭,通过下调整合素αvβ3,降低VEGF与FGF-2的活化。 | ||||
T78219 | Obtustatin triacetate
化合物 Obtustatin triacetate
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98% |
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Obtustatin triacetate 是一种从 Vipera lebetina obtusa 毒液中提取、含有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。它作为整合素α1β1与 IV 型胶原蛋白粘附的高效且选择性抑制剂,能够抑制血管生成,因此在癌症研究中有应用。 | ||||
T78548 | 3-Hydroxyxanthone
3-羟基占吨-9-酮
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3722-51-8 | 98% |
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3-Hydroxyxanthone (3-Hydroxy-xanthen-9-one) 是一种具有抗炎活性的氧杂蒽酮化合物。它能抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中NADPH催化的脂质过氧化,并且阻止TNF-α所诱导的ICAM-1表达。 | ||||
T78666 | Egaptivon pegol
化合物 Egaptivon pegol
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934868-74-3 | 98% |
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Egaptivon pegol (ARC1779)为一种核酸适配体,能够阻断von Willebrand Factor (VWF)与血小板GPIb受体的结合,从而展现其抗血栓功能。 | ||||
T79140 | αvβ6 integrin inhibitor 2
化合物 αvβ6 integrin inhibitor 2
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313709-47-6 | 98% |
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αvβ6integrin inhibitor 2 是一种高效的αvβ6整联蛋白抑制剂,具有96.5 nM的半抑制浓度(IC50)(WO2020081154A1,实施例19)。 | ||||
T79188 | BT100
化合物 BT100
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98% |
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BT100 为一核酸适配体,能够抑制血管性血友病因子(von Willebrand factor, VWF)与血小板糖蛋白GPIb之间的结合,旨在预防动脉血栓的形成。 | ||||
T79792 | αvβ1 integrin-IN-2
化合物 αvβ1 integrin-IN-2
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2234874-68-9 | 98% |
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αvβ1integrin-IN-2(compound 32)作为整合素ανβ1与α5β1的抑制剂,展现出高效性,其IC50值分别为0.9 nM和33 nM。此外,该化合物对其他整合素亦有抑制作用,其IC50分别为380 nM(ανβ3)、280 nM(ανβ5)、230 nM(ανβ6)、87 nM(ανβ8)。 | ||||
T79918 | α7β1 integrin modulator-1
化合物 α7β1 integrin modulator-1
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849121-82-0 | 98% |
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α7β1integrinmodulator-1,作为一种高效的α7β1integrin调节剂,展现出在肌营养不良症研究中的应用潜力。 | ||||
T80075 | Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
化合物 Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
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153381-95-4 | 98% |
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Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是选择性的RGD肽拮抗剂,用于肺动脉高压治疗研究。 | ||||
T80127 | FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro
化合物 FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro
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2022956-44-9 | 98% |
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FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro为FITC标记的GRGDSP,后者为整联蛋白(integrin)抑制剂,能阻止肿瘤细胞与血管内皮细胞粘附,进而抑制肿瘤转移。 | ||||
T80142 | Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
化合物 Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
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135432-37-0 | 98% |
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Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)(c(GRGDSP))为RGD 抑制肽。该化合物作为合成的α5β1整联蛋白配体,能够竞争性阻断 invasin(Inv)与Caco-2细胞表面α5β1整联蛋白的相互结合。 | ||||
T80214 | CRGDfK-thioacetyl ester
化合物 cRGDfK-thioacetyl ester
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393781-65-2 | 98% |
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cRGDfK-thioacetyl ester 为具选择性亲和力于整合素(integrins)之生物活性多肽。可应用于修饰NIR荧光探针,实现癌症靶向成像。 | ||||
T80529 | VnP-16
化合物 VnP-16
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98% |
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VnP-16 通过直接作用于β1整合素 (β1 integrin),激活FAK,促进成骨细胞分化和活性,加速骨形成。 | ||||
T80586 | Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161)
化合物 Anti-Mouse IL-1a Antibody (ALF-161)
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98% |
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Anti-Mouse IL-1a Antibody 为针对小鼠IL-1a 的IgG1类免疫抑制单克隆抗体,源自Armenian Hamster。 | ||||
T81754 | MP6
化合物 mP6
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2700321-79-3 | 98% |
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mP6(Myr-FEEERA-OH)为肉豆蔻酰化肽,能特异性抑制Gα13与整合素β3间相互作用,且不影响talin依赖的整合素功能。它还能阻碍Rac1、Rap1、Rab7的GTP利用,有效抑止CHO-A24细胞感染。 | ||||
T8726 | Cyclo(RGDyK)
化合物 T8726
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217099-14-4 | 98% |
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Cyclo(RGDyK) is a potent and selective αVβ3 integrin inhibitor with IC50 of 20 nM. | ||||
TP2148 | LXW7 TFA (1313004-77-1 free base)
化合物 TP2148
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TP2148 | 98% |
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LXW7 TFA, a cyclic peptide containing Arg-Gly-Asp (RGD), is an integrin αvβ3 inhibitor with an anti-inflammatory effect. LXW7 has a high binding affinity to αvβ3... | ||||
T14558 | BI-1950
化合物 T14558
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1159724-42-1 | 98% |
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BI-1950 is a highly potent lymphocyte function associated antigen-1 (LFA-1) inhibitor and the LFA-1 is an essential component in normal immune system function an... |