IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a virtually ubiquitous membrane receptor which binds endogenous type I interferon (IFN) cytokines. Endogenous human type I IFNs include many subtypes, such as interferons-α, -β, -ε, -κ, -ω, and -ζ.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T78262	Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22) 化合物 Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)		98%	Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
T78262	Anti-Mouse IFN gamma Antibody为针对小鼠IFN gamma的IgG类免疫抑制性抗体，其宿主为Armenian Hamster。			Anti-Mouse IFN gamma Antibody (H22)
T78263	Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3) 化合物 Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)		98%	Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
T78263	Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 为IFNAR1中和抗体，可在体内外与IFNAR1结合并阻断信号传导。MouseIgG1kappa, Isotype Control 作为 Anti-MouseIFNAR1Antibody (MAR1-5A3) 的同型对照使用。			Anti-Mouse IFNAR1 Antibody (MAR1-5A3)
T78508	Delmitide acetate 化合物 Delmitide acetate	501019-16-5	98%
T78508	Delmitide acetate (RDP58) 是一种 d-异构体十肽，具有抗炎活性和口服活性。该化合物能够抑制 TNF-α、IFN-γ 以及白细胞介素 (IL)-12 的生成，同时提高血红素加氧酶 1 的活性，可用于针对溃疡性结肠炎的研究。
T80570	Dazukibart 化合物 Dazukibart	2639474-65-8	98%	Dazukibart
T80570	Dazukibart为针对小鼠源性干扰素β1(IFNB1)设计的人源化IgG1κ单克隆抗体。			Dazukibart
T80600	Peginterferon lambda-1a 化合物 Peginterferon lambda-1a	914617-98-4	98%	Peginterferon lambda-1a
T80600	Peginterferon lambda-1a (BMS-914143)为靶向IFNLR1受体的单克隆抗体，构成于IFNL1与pegol的偶联物。			Peginterferon lambda-1a
TN3395	Alpinone 3-acetate 5-羟基-7,3',4' -三甲氧基二氢黄酮	139906-49-3	98%
TN3395	Alpinone 3-acetate 具有抗炎作用，可抑制12-O-tetradecanophenol 13-acetate 所致小鼠耳部水肿模型的炎症反应。Alpinone 3-acetate 是Alpinone 衍生物。Alpinone 是一种具有活性的天然化合物，来源于向日葵，具有免疫调节和抗病毒活性。
T5317	Cridanimod 吖啶酮乙酸	38609-97-1	99.96%
T5317	Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。
T0244	Tilorone dihydrochloride 盐酸替洛隆	27591-69-1	99.84%
T0244	Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素诱导剂，具有抗肿瘤和抗炎作用。
T3829	Ginsenoside F3 人参皂苷F3	62025-50-7	99.73%
T3829	Ginsenoside F3 是一种皂苷，提取自Panax ginseng 叶片。它能够调节1 型 (IL-2, IFN-γ) 及 2 型细胞因子(IL-4 and IL-10) 的产生和表达，有免疫增强的作用。
T13736	Interferon receptor inducer-1 化合物Interferon receptor inducer-1	2215120-36-6	99.73%
T13736	Interferon receptor inducer-1 是一种干扰素(IFN)受体诱导剂，可用于干扰素诱导参与的紊乱性疾病的研究。
T11630	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 化合物IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	2070014-98-9	99.66%
T11630	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 是 IFN-α 和 IFNAR 相互作用的抑制剂。 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride 抑制 BM-pDCs 的 MVA 诱导的 IFN-α 反应，IC50 为 2-8 μM。
T22142	RO8191 化合物RO8191	691868-88-9	98.85%
T22142	RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
T7081	CCCP 羰基氰化氯苯腙	555-60-2	98.55%
T7081	CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
T14687	Deucravacitinib 化合物BMS-986165	1609392-27-9	98.52%
T14687	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高选择性、口服生物可利用的变构 TYK2 抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病。它通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活，可抑制IL-12/23和 I 型IFN 途径。它选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域，IC50为1.0 nM...
T6273	Vadimezan 伐地美生	117570-53-3	98.5%
T6273	Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。
T76691	Monalizumab 莫那利珠单抗	1228763-95-8	98%	Monalizumab
T76691	Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可促使 IFN-γ 产生，从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。			Monalizumab
T77432	Anifrolumab 阿尼鲁单抗	1326232-46-5	98%	Anifrolumab
T77432	Anifrolumab（MEDI-546）是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂，是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性，可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。			Anifrolumab
T4403	AX-024 hydrochloride 化合物AX-024 HCl	1704801-24-0	98%
T4403	AX-024 hydrochloride (AX-024 HCl) 是一种细胞因子释放抑制剂，可强烈抑制 IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10 和 IL-17A 的产生。它是口服可利用的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化。它通过靶向 SH3结构域调节细胞信号传导，具有低毒...