HMG-CoA Reductase

HMG-CoA reductase (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase, officially abbreviated HMGCR) is the rate-controlling enzyme (NADH-dependent, ; NADPH-dependent,) of the mevalonate pathway, the metabolic pathway that produces cholesterol and other isoprenoids. Normally in mammalian cells this enzyme is suppressed by cholesterol derived from the internalization and degradation of low density lipoprotein (LDL) via the LDL receptor as well as oxidized species of cholesterol. Competitive inhibitors of the reductase induce the expression of LDL receptors in the liver, which in turn increases the catabolism of plasma LDL and lowers the plasma concentration of cholesterol, which is considered, by those who accept the standard lipid hypothesis, an important determinant of atherosclerosis. This enzyme is thus the target of the widely available cholesterol-lowering drugs known collectively as the statins.HMG-CoA reductase is anchored in the membrane of the endoplasmic reticulum, and was long regarded as having seven transmembrane domains, with the active site located in a long carboxyl terminal domain in the cytosol. More recent evidence shows it to contain eight transmembrane domains.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T10767	Cerivastatin sodium 西立伐他汀钠	143201-11-0	98%
T10767	Cerivastatin sodium is a synthetic lipid-lowering agent and a highly potent and orally active HMG-CoA reductase inhibitor (Ki: 1.3 nM). It also inhibits the prol...
T10070	2'-Ethyl Simvastatin 化合物 T10070	79902-42-4	98%
T10070	2'-Ethyl Simvastatin is a Mevinolin analog with HMG-CoA reductase inhibition.
T11572	HMG499 化合物 T11572	2416941-68-7	98%
T11572	HMG499是有效，选择性的HMG-CoA 还原酶抑制剂，EC50为 0.41 μM。HMG499可消除他汀类药物诱导的HMGCR 积聚，并且降低血清胆固醇水平，减少动脉粥样硬化。
T6994	SR12813 化合物SR-12813	126411-39-0	99.95%
T6994	SR12813 (GW 485801) 是一种人孕烷X 受体激动剂，还是一种 3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂，IC50值为 0.85 μM。
T0687	Simvastatin 辛伐他汀	79902-63-9	99.95%
T0687	Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM)，具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性，可以抑制肝脏产生胆固醇，还可以用于预防心血管疾病。
T3116	Atorvastatin hemicalcium salt 阿托伐他汀钙	134523-03-8	99.89%
T3116	Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭，IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
T6450	Clinofibrate 克利贝特	30299-08-2	99.84%
T6450	Clinofibrate (Lipoclin) 是一种降脂剂，可抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶。它用于控制血液中的高胆固醇和甘油三酯水平。
T20887	Atorvastatin Sodium 阿伐他汀钠	134523-01-6	99.79%
T20887	Atorvastatin Sodium (Lipitor) 是一种HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂，增加肝细胞上低密度脂蛋白（LDL）受体的表达。Atorvastatin sodium 处理抑制水汽蛋白4来减轻缺血性脑水肿。
TN1438	Beta-Amyrin acetate 化合物beta-Amyrin acetate	1616-93-9	99.74%
TN1438	beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。
T1664	Meglutol 美格鲁托	503-49-1	99.73%
T1664	Meglutol (3-Hydroxy-3-methylglutaric acid) 是一种抗血脂剂，可降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂。它抑制胆固醇生物合成中的限速酶羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性。
T2534	Pitavastatin calcium 匹伐他汀钙	147526-32-7	99.71%
T2534	Pitavastatin calcium (NK-104) 是一种羟甲基戊二酰-CoA 还原酶抑制剂。它在 HepG2 细胞中抑制乙酸合成胆固醇的IC50为 5.8 nM。它是高效的肝细胞低密度脂蛋白胆固醇受体诱导剂。具有抗癌活性。
T20765	Atorvastatin 阿托伐他汀	134523-00-5	99.69%
T20765	Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，通过激活肝细胞色素p450加快代谢，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。Atorvastatin 与氯吡格雷同时服用两种可能会导...
T24865	Tenivastatin 替伐他汀	121009-77-6	99.68%
T24865	Tenivastatin (Simvastatin acid) 是一种抗高脂血症的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，抑制活性氧 (ROS) 产生，可用于研究原发性高脂血症。
T3698	Alpha-Asarone α-细辛脑	2883-98-9	99.59%
T3698	alpha-Asarone (trans-Asarone) 是来自胡萝卜的一种天然产物，具有抗抑郁等功效。
T1207	Lovastatin 洛伐他汀	75330-75-5	99.59%
T1207	Lovastatin (MK-803) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，用于降低胆固醇。
T13131	Tert-Buthyl Pitavastatin 匹伐他汀叔丁酯	586966-54-3	99.57%
T13131	tert-Buthyl Pitavastatin 是 Pitavastatin 的代谢产物。其中Pitavastatin 是HMG-CoA 还原酶抑制剂。
T1487	Fluvastatin sodium 氟伐他汀钠	93957-55-2	99.46%
T1487	Fluvastatin sodium (Fluvastatin sodium salt) salt 是羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的竞争性抑制剂，IC50为 8 nM。它通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激，是一种常用的降胆固醇剂。
T0672	Pravastatin sodium 普伐他汀钠	81131-70-6	99.08%
T0672	Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，抑制甾醇合成，IC50 为 5.6 μM。
T12092	Monacolin J 辛伐他汀内酯二醇	79952-42-4	98.87%
T12092	Monacolin J (Antibiotic MB 530A) 是一种胆固醇生物合成抑制剂，抑制 HMG-CoA 还原酶的活性。
T1510	Rosuvastatin calcium 瑞舒伐他汀钙	147098-20-2	98.85%
T1510	Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂，具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用，还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流，延迟心脏复...